现场QA 武汉

月薪： 3-4.5千/月

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  • 无工作经验
  • 本科
  • 招2人
  • 02-25 发布

职位描述

岗位职责：1.掌握库存原辅料的质量状况，负责对进入车间生产的原辅料，包装材料分料，备料过程进行监督检查。2.负责监督车间各工序生产过程、中间产品、半成品的规范标准符合性情况，对记录、验证、卫生情况进行监督检查。在车间积极推行GMP，按GMP要求进行管理监督，指导生产人员对文件的正确实施，发现有不符合GMP行为应令其改正，并做好监控记录，检查各工序的状态标识是否与当天生产的产品相符，如有不符及时纠正。每天以书面形式向质量管理部部长汇报每天质量监督情况。发现严重偏离标准应立即令其停止生产，查找原因并及时纠正。3.及时发放清场合格证、产品合格证、检验报告书等工作。4.对不合格的原辅料的投料和不合格中间体流入下一工序有否决权。5.负责车间各使用点工艺用水的取样，车间每天半成品、成品的取样，车间临时性取样工作。6.负责根据不同洁净级别检测周期对所有洁净厂房的尘埃粒子数、沉降菌数、臭氧浓度进行日常监测，并记录归档。7.负责做好每月质量月报分析表和产品年度质量回顾报告。8.负责参与产品质量分析、质量事故调查活动，对影响产品质量的薄弱环节有权提出改进意见，定期和不定期参加质量分析会，并根据会议精神督促落实（车间每月1次，公司每季度1次）。任职资格：药学相关专业，本科及以上学历。有1年以上企业工作经验或从事现场管理工作1年以上优先。 职能类别： 药品生产/质量管理

联系方式

武汉东湖新技术开发区生物园路8号

公司信息

武汉人福药业有限责任公司为湖北省医药工业龙头企业、中国医药工业30强企业，人福医药集团股份公司（简称“人福医药”，股票代码600079）的全资子公司，公司前身为1985年成立的武汉市扬子江生化制药厂。 公司生产生化药品和化学药品，拥有冻干粉针剂、小容量注射剂、栓剂、口服混悬液、胶囊剂、片剂和颗粒剂等剂型，并在2012年全剂型通过新版GMP认证。主要产品有：奥卡西平片、小牛血去蛋白提取物注射剂、布洛芬混悬液、注射用多索茶碱、三维制霉素栓、乙酰吉他霉素胶囊、非那雄胺胶囊等。 历年来，公司取得的成绩得到社会、政府和业内的充分肯定，多次获得 “湖北***投资信誉企业”、“湖北医药市场质量保证诚信企业”、“湖北市场行业十佳信誉单位”、“东湖开发区瞪羚企业”等殊荣。2014年公司继续被认定为“高新技术企业”及“中枢神经系统用药工程研究中心”，2015年公司被评为“湖北省医药行业成长型优秀企业品牌”，2016年获“中国医药工业最具成长力企业”称号。“万仪”奥卡西平片被评为“国家重点新产品”和“武汉市自主创新产品”，“迪尔诺”布洛芬混悬液连续5年被认定为湖北省著名商标。 公司积三十余年制药之经验，秉承人福 “创新、求实、真诚、坚毅、团结”的企业精神，以“做安全有效药品，为患者创造价值”为己任，走专业化发展道路，重点发展中枢神经用药、生化药品，兼顾***和儿童用药。在为社会、股东和员工创造价值的同时，为人类健康做出卓越贡献！

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企业入驻日期： 2017-11-09

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