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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
招1人 -
02-25 发布
- 做五休二
- 周末双休
- 带薪年假
- 五险一金
- 绩效奖金
- 节日福利
- 专业培训
- 餐饮补贴
职位描述
岗位职责：1.负责对产品批生产记录审核与评价；2.对公司文件管理工作和生产关键过程检查工作进行监督检查，审核、检查原始记录；3.负责公司质量体系的自检工作，制订自检计划，完成自检工作和报告；4.负责与销售部门联系，及时了解客户对公司产品质量的反馈意见；5.负责公司生产设备、检验仪器的计量检验管理和对外联络；6.负责产品供应商的审核。任职要求：1.1年以上相关行业QA工作经验；2.工作积极主动，具有良好的综合素质、良好的沟通协调能力；3.生物技术、药学或相关专业大专以上学历； 4.熟悉体系文件的起草、修订及实施工作。 职能类别： 医疗器械注册 体系工程师
联系方式
苏州锦峰路8号医疗器械产业园
公司信息
苏州鼎实医疗科技有限公司成立于2015年03月，注册资本2000万元，位于大力发展科技创新创业的重要基地、以“科技、山水、人文”完美融合为规划特点的苏州高新区科技城江苏省医疗器械产业园，是一家致力于自主研发高性能全自动医疗检测分析仪器及其配套试剂的高科技企业。 公司在成立之前创始人团队已经与中科院苏州生物医学工程技术研究所展开了多年战略合作，在感染因子体外诊断检测系统、智能型云实验室等方面提供整体解决方案，公司借助医工所等科研院所的技术和硬件的雄厚力量，发挥以鼎实公司为核心的全产业链模式，瞄准世界先进科技水平，着力研究、开发和生产一流的医学检验仪器及生物试剂，尽快使公司成为国内医学检验仪器领域内的有影响力的企业，更好地为人类的健康服务。 新的公司、新的产品、新的机遇、新的挑战。鼎实医疗重视员工的价值，并能为不断满足员工变化的需求而感到骄傲，优秀的人才始终是推动公司不断发展的原动力，我们尊重知识、尊重人才，强调专业技能和素质的持续学习与进步，提升员工自身价值，并为表现优秀的员工提供职业发展规划与外地培训机会。 上班时间：8:30—17:00 上五休二 。
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