3-4年经验 
大专 
招3人 
11-09 发布
职位描述： QC工程师工作职责1、负责并确保按GMP及本公司质量标准对半成品、成品及相关产品进行检测、记录和数据分析；2、负责实验数据和实验过程中的异常情况进行分析总结确保产品与项目及时完成。3、参与变更申请及支持工作，报告异常事件（偏差、OOS/OOT、投诉等）和参与调查，并执行适当的纠正与预防措施（CAPA）。4、参与内审与外部审计，整改不足项。5、在上级指导下起草本岗位技术文件，管理文件和记录并执行。6、参与项目营运中的分析支持，检验方法确认/转移工作；在上级的指导下参与解决复杂的技术问题。7、 负责并确保实验记录及报告的完整性及可溯性；8、 做好领导交办的其他工作。任职条件：1、药物分析、微生物、药学、化学相关专业，大专及以上学历；2、2年以上相关行业分析工作经验，熟悉实验室基本单元操作和各类分析仪器操作。3、熟悉GMP规范及要求，熟悉各国药典要求，熟知药检工作程序；4、工作认真细致，态度端正，积极向上，较强的执行力和分析能力，具有良好的职业道德和团队协作精神。工作地点：杭州市富阳区胥口镇下练村（距离杭州市中心公交约3小时，距离富阳区公交约45分钟），工作地点不满意请勿投递。公司福利：公司提供住宿（三星级标准双人间，拎包入住），公司提供食堂、休闲娱乐室，上下班厂车接送。周末厂车往返杭州，按照法定要求缴纳五险一金。优秀员工福利分房和提供人才公寓。 职能类别： 化学分析测试员 药品生产/质量管理 关键字： QC 质检 检验员 化验员 QC主管 化验主管 质检主管 QC工程师
浙江省杭州市富阳区胥口镇
海正药业（杭州）有限公司，是集研发、生产、销售于一体的中国领先制药企业，是浙江海正药业股份有限公司全资子公司。 公司位于浙江省富阳市胥口镇，距杭州75公里。按照国际最先进制药企业标准建造，共有“微生物发酵原料药”、“出口制剂”、“生物制药”三大板块，被列为“杭州市十大重点工程”、“省重点工程”、“省双千工程”等。 厂区占地15400多亩，规划总投资约98亿元，截止日前，已累计投入资金约56亿元。公司全部建成投产后，预计员工3500多人，年销售额可达150至200亿元。原料药车间2012年通过美国FDA认证，注射剂车间多条生产线在2013年通过国家GMP认证。 公司人才济济，现有员工2000余人，来自全球的资深制药专家十多位，有125名博士、硕士，其中有国家千人计划4人，浙江省千人计划6人，大学学历以上人员占员工总数的58%。海正提供富有竞争力的薪酬和完备的福利保障，拥有创新创业的一流事业平台，多年来，培育出了一批又一批管理、技术和业务骨干。 随着海正全球化步伐的加快，公司需要更多的优秀人才。诚邀您加盟海正，共同实践 “执著药物创新，成就健康梦想”的神圣使命和“成为广泛尊重的全球化专业制药企业”的宏伟愿景。
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企业入驻日期： 2017-11-09
