医疗器械注册专员 北京

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  • 1年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 02-26 发布

职位描述

职位描述1. 注册相关日常业务与日本总部沟通联络，相关日文资料翻译； 2. 根据产品和法规情况设计注册方案并制作相关文件； 3. 协助产品检测，善于解决检测过程中的所有问题，保证检测成功； 4. 保持与有关政府部门的联系和沟通，掌握监管法规动态，跟踪审批进展； 5. 妥善建立并管理项目文件资料。任职要求1. 本科(含)以上学历，日语、医疗、生物医学工程（工程类）、电气电子、机械、计算机或相关专业优先； 2. 日语一级，日语听说读写熟练； 3. 具有二类及以上有源医疗器械注册相关工作经验1年以上者优先； 4. 具有高度的责任心和自我管理能力，做事认真仔细、有条理，具有良好的心理素质和抗压能力； 5. 具有较强的文字表达及沟通能力，较强的独立工作能力及团队合作精神； 职能类别： 医疗器械注册

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公司信息

我们一直坚持"以人为本"的人才理念，并以此作为日立培养人才的理论基础。我们认为：人才能力的提高是公司和个人共同努力的结果。一方面，公司在不断地为 员工提供开发个人能力的机会；另一方面，员工为了提高自身价值，应该不断地进行自我能力的开发。只有通过双方的努力，才可以培养出优秀的人才。在中国，日立也在积极致力于员工个人能力的开发和培养。在具有国际化大企业正规、高效的工作制度下，所有有能力并付出努力的员工都将会获得优厚的待遇和良好的发展空间。

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