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3-4年经验 -
本科 -
招1人 -
03-01 发布
- 五险一金
- 交通补贴
- 通讯补贴
- 绩效奖金
职位描述
1、负责公司质量检验体系的建设及日常管理工作;2、负责蛋白类产品、病毒疫苗产品的质量标准研究和检验方法的建立工作;3、负责公司的原辅料、中间体以及成品的检验工作;4、负责申报过程中产品的送检及相关申报资料的撰写。任职要求:1、药物分析、药学、生物工程、生物技术等相关专业,本科及以上学历。3年以上工作经验;2、熟悉蛋白类产品、病毒疫苗产品的检测方法;如:生化检测、常规免疫检测、生物学活性、DNA残留、蛋白含量、蛋白电泳、ELISA、细菌内毒素、West-Blotting等相关生物制品检测工作经验;3、工作细心、有进取心和责任心,有团队合作精神;4、有GMP药厂QC经验及独立完成一个生物医药项目质量体系者优先。 职能类别: 医药技术研发人员 药品生产/质量管理
联系方式
成都市天府大道南段846号天府创新中心
公司信息
企业创办始于2009年,公司由知名科学家、资深工程师、经营管理团队、产业孵化专家组成。前期投入超过2000万元。企业从创业初期就努力达到规范化、领先化营运水平。 公司致力进行生物医药产品的基础、工艺研发和孵化。依托行业稀缺的核心技术,打通中小型生物医药企业创新成果转化通路,携手资本及众创平台,在推动创新型生物医药产品上市同时,建立新型生物医药产学研创新集群。 2016年公司首批产品上市销售,计划在五年内实现销售5亿元。2016年11月获得“国家高新技术企业”认定,并列入“ 成都重点扶持中小企业”目录。
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