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职位描述
1、负责在研产品的注册、上市产品的重新或变更注册,包括注册资料的整理、 撰写、提交,跟进产品注册进度及注册证书的取得; 2、及时了解相关法律法规信息,协助公司做好新品上市计划; 3、相关实验资料和数据的收集和整理; 4、对注册信息以及相关的产品资料负有保密责任; 任职资格: 1、本科及以上学历,生物学、医疗器械、生物医学工程等相关专业,从事注册工作一年以上; 2、熟悉医疗器械注册申报流程和各个环节;3、熟悉医疗器械管理及注册法律法规,能独立处理、解决医疗器械注册过程中出现的问题; 4、具有较强的文献检索能力,沟通及协调能力,具有良好的团队合作精神。工作福利: 1、每天8小时工作制,周末双休。 2、公司可提供免费员工宿舍和午餐补助。 3、年底双薪,节假日福利。 职能类别: 医疗器械注册
联系方式
武汉高科医疗器械园B12栋
公司信息
湖北赛罗生物材料有限责任公司,成立于2014年7月30日,公司主营业务是三类医疗器械产品的研发、生产及销售。公司目前已经拿到授权的专利有两个,还有多个专利在申报中,已拿到了受理通知书。目前公司的研发人员占比为50%,组成了一支具有较强科研和创新能力的队伍。
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