• 2年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 员工旅游
  • 餐饮补贴
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 岗位职责1、负责组织编写新产品及升级产品的产品技术要求,组织相关部门准备检测所需资料、仪器及配件,跟进检测过程,确保及时取得检测报告;2、负责产品注册证办理,组织编写注册所需资料,跟进办理进度,确保及时取得产品注册证;3、负责公司产品注册证管理,及时办理变更和续证;4、负责管理产品的临床试验,准备包括临床方案、试验合同等相关资料,与临床单位伦理委员会及试验负责人保持联系,确保及时取得合格的临床试验报告;5、与相关监管部门保持良好沟通,确保注册申报工作顺利完成;6、定期收集学习医疗器械相关法律、法规、政策,保证生产经营活动符合相关法律法规,充分及时利用各种优惠政策。任职资格1、本科及以上学历,药学等相关专业;2、具备较强的组织协调能力和沟通能力;3、有较强的文件书写能力;4、医疗器械注册检测、注册一年以上工作经验;5、熟悉开发资料整理和医疗器械相关法律法规。福利待遇1、5天8小时工作制(法定节假日正常休息)2、月工资(3500-5000),年度14个月工资。3、通勤车、提供住宿(4人间热水器、空调、网络齐备,提供早中晚用餐,2元每餐)4、按国家规定购买社会保险、公积金5、法定节假日发放(100或200元)购物卡或补贴以及降温费、烤火费等6、员工生日发放150元蛋糕券7、年度确保全体员工外出旅游等各项福利 职能类别: 药品注册

联系方式

沌口经济技术开发区车城北路

公司信息

湖北远大天天明制药有限公司位于武汉经济技术开发区,占地面积60亩,注册资金11400万元,主要生产和销售眼用凝胶剂、滴眼剂、医用塑料包装制品。2010年与远大医药(中国)有限公司战略重组,成为远大医药(中国)有限公司独资子公司。 公司环境优越,设施完善。整线引进意大利AXOMATIC公司的眼用凝胶剂生产线,美国WEILER公司的“三合一”滴眼液生产线,德国GRONINGER公司的“二步法”滴眼液生产线及日本青木固株式会社的“三工位一步法”滴眼液瓶生产线,采用先进工艺,生产品质卓越的眼用凝胶剂及滴眼液产品,产品质量具备国内领先、国际先进水平。

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