临床监察员 CRA （南京） 北京

月薪： 4.5-6千/月

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  • 无工作经验
  • 招1人
  • 03-02 发布
  • 五险一金
  • 定期体检
  • 专业培训
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  • 员工旅游
  • 年终奖金

职位描述

岗位职责】1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验。2、负责选择临床试验机构，签订临床试验合同，搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过程；3、负责研究单位单位的筛选，研究预算的制定， 协助项目经理组织方案讨论会和总结会。4、跟进临床试验进度；5、协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；6、定期归纳并提交监查报告；定期整理更新研究者文件夹；7、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；8、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。【任职要求】1、临床医学、护理学、药学等相关专业，大专以上学历；2、1年以上临床监察工作经验。 职能类别： 临床数据分析员

联系方式

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公司信息

我们公司是一家有专业背景的医疗产品咨询服务公司，公司具有广泛的国内外医疗产品信息资源，专门提供医疗器械产品注册服务，帮助客户完成医疗器械产品注册，包括产品注册方案制定，标准编写，产品检测，国内临床试验等，现已为国内外近百家企业提供了咨询服务，服务客户遍及欧洲，美国，日本，韩国等国家。公司除为每一位员工提供合理健全的福利保障制度外，还为您提供一个富挑战性和广阔发展空间的工作机会。如果您对我们所从事的事业拥有浓厚兴趣，我们热切期待您的加盟！

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企业入驻日期： 2017-11-09

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