上海相关职位： 产品经理 免疫检测试剂研发工程师 验证工程师（检测工程师） 质量经理 临床医学副总裁特助 下游纯化中试生产技术员/副研究员 投资者关系经理 QA质量管理专员/主管（兼副总裁助理） ADC下游纯化工艺开发副研究员/研究员 专题负责人（Study Director） (职位编号：CDSER-TOX-02)
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企业入驻日期： 2017-11-09
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2年经验 -
大专 -
招2人 -
03-05 发布
- 五险一金
- 补充公积金
- 餐饮补贴
- 专业培训
- 绩效奖金
- 定期体检
职位描述
职责描述： 按照GLP规范、SOP标准，完成各类细胞/细菌的培养和制备，并做好实验记录； 细胞/细菌培养相关仪器设备的维护与保养；实验室内日常管理、清洁及环境维护；其他与体外相关的实验工作。 任职资格： 生物医药大专及以上学历； 掌握细胞/细菌培养的常规技术，能够独立完成细胞/细菌培养的无菌操作；有在GLP/GMP实验室工作经验者优先；细致耐心，责任心强，有良好的团队精神；3年以上GLP工作经验者优先。 职能类别： 生物工程/生物制药 关键字： 基因毒性 GLP
联系方式
海科路501号
公司信息
药物的安全性评价是提供新药对人类健康危害程度的科学依据，是判断创新药物能否进行人体临床试验和最终能否上市的最重要一步。中国科学院上海药物研究所药物安全性评价研究中心是国内较早通过中国食品药品监督管理总局认证的药物非临床研究质量管理规范（GLP）实验室。其前身是上海药物研究所于1973年成立的毒理病理研究组，2003年成立“药物安全性评价研究中心”。现有职工114人，其中高级职称16名、中级职称33名，多名为从美国、欧洲和日本归来学成的留学人员，包括博士14名、硕士9名。2名中科院“百人计划”入选者。 上海药物研究所安评中心是目前国内唯一一家通过两个欧盟成员国认证的GLP实验室，已经先后为国内和国际客户，进行400近余种药物的安全性评价服务。2013年5月，为国际客户提供的新药安评项目通过了英国药品和健康产品管理局（MHRA）的官方审计，获得临床试验批准。 上海药物研究所药物安全评价研究中心自成立以来，一直致力于中药的分子毒理学研究，取得重大突破，在国内毒理学研究领域中走在前列。 经过多年的发展，上海药物研究所药物安全评价研究中心已经具备了承担化学类药物、生物类药物的单（多）次给药毒性试验、生殖毒性试验、遗传毒性试验、致癌毒性试验、局部毒性试验、免疫毒性试验、安全性药理试验和毒代动力学等试验。同时可开展先导化合物早期、快速毒性筛选技术服务。
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