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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
本科 -
招5人 -
03-05 发布
职位描述
岗位职责：GMP文件和记录的起草修订、完善、培训;工艺技术管理、验证和新品种的大生产。任职要求：（1）本科及以上学历，药学、药剂学、制药工程、化学等相关专业； （2）应变能力强，思维敏捷，良好的表达能力和人际沟通能力； （3）有相关工作经验者优先。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
天彭镇文化路252号
公司信息
易明医药成立于2003年，是以新药研发、产业投资、生产销售为一体的新型医药企业，控股母公司位于西藏自治区拉萨市***经济技术开发区，是首批入驻该区的企业之一。近年来，公司发展迅速，于2016年在深圳证券交易所中小板正式挂牌上市，股票代码：002826。 易明医药坚持以产品为核心竞争力的指导思想，已成功搭建独具特色的医药健康产业平台，即在中药材生产质量管理规范(GAP)、药品生产质量管理规范(GMP)、药品经营质量管理规范(GSP) 3 种标准化规范化质量管理体系的基础上，围绕以自主创新为核心目标的知识产权战略，已逐渐形成药物开发、技术植入、药品生产、药品经营4大模块相互促进的稳定循环发展态势。公司旗下位于拉萨、北京、成都的多家医药研发、生产、销售公司均为各地行业内优秀企业(其中，北京易明康元医药科技有限公司和四川维奥制药有限公司分别为***高新技术企业和成都市高新技术企业)。企业根据各地域和公司特点，分别围绕药物开发、技术植入、药品生产、销售网络建设、销售渠道拓展、医药行业投资、以及利用当地资源确立健康事业发展项目等几个关键职能全方位、迅速推进业务。 一直以来，易明医药以“致力医药产业，服务人民健康”为宗旨，秉承着“平易简明，务实创新；诚信兴业，追求卓越。”的企业理念，创新开拓发展，正逐步向大型综合性医药企业迈进! 现因公司发展需要，面向社会诚聘英才！
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