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岗位职责： 1 依照YY/T 0287（ISO13485）标准和相关法律法规要求监督产品实现过程符合质量管理体系；2 参与质量管理体系审核辅助工作（内部、外部）；3 质量管理信息的收集、分类、统计、分析；4 不合格品处理过程的监控；5 合格供方质量保证方面的评审及相关资料管理；6 负责留样管理；7 监视和测量装置的管理；8 文控管理；9 参与处理用户质量投诉；10 部门领导安排的其他相关工作。任职要求：在医疗器械或体外诊断试剂类生产企业任职Qa职位一年以上。职能类别：医疗器械生产/质量管理

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奥美基因坐落在北京市丰台区总部基地科技园区，建筑面积2000平米，总投资3000万元人民币。奥美基因是以单基因遗传的诊断及研究为目标，应用先进的分子生物学技术平台，集临床检验服务、体外分子诊断试剂研发及销售为一体的创新性高科技生物技术企业。奥美基因旗下设有独立的第三方医学检验所（华诺奥美医学检验所）、体外诊断试剂研发及华诺奥美战略分支机构。拥有国内外知名专家及学者为科研成果转化及临床应用提供了坚实的后盾。

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企业入驻日期： 2018-03-03

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