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11-09 发布
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职位描述
职位描述: 岗位要求1.协助建立完善的研发质量保证SOP,以保证研发实验数据的真实性和可靠性,并且监督SOP被严格执行;2.研发草案、实验记录和研发报告的发放、管理、审核和回收;3.审核和管理仪器设备的SOP、使用日志、维护记录和定期验证,及原辅料包材的使用台账;任职条件1.本科或硕士,药学或药物分析相关专业毕业;2.具有从事过研发或QC分析工作两年以上工作经验,熟练标准操作规程;3.熟悉各国药典的规定和各国FDA、PDA对研发和生产的相关规定和指南;4.有从事过QA,特别是研发QA者优先考虑。 职能类别: 医药技术研发人员
联系方式
杭州
公司信息
浙江万晟药业有限公司(简称:万晟药业)是一家有悠久药品生产历史的企业,其前身为杭州药厂,2015年7月,公司全资转入沈阳三生制药股份有限公司(HK01530),成为集团的化药发展平台,是一家专业从事药品研发、生产和销售的高新技术企业。 万晟药业青山湖生产基地总面积43495.8平方米,建筑用地52.4亩,总建筑面积40113平方米。万晟药业发展战略强调中西药并举,逐步向处方药、基药、OTC三线并行的格局发展,以皮肤科等科室用药为优势领域、以糖尿病并发症用药为发展领域、以肿瘤用药为重点关注领域,自主开发、引进形成万晟药业产品群,成为专业化细分市场的领导者。
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