生物医药生产管理岗 成都

月薪： 0.8-1.5万/月

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  • 3-4年经验
  • 本科
  • 招3人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 餐饮补贴
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述： 纯化车间主管岗位职责：1、参与产品中试及新厂建设相关工作，按要求开展抗体纯化相关工艺试验。 2、起草、审核车间相关GMP文件。3、按GMP要求组织纯化车间的生产工作，汇总生产相关记录与各项数据。4、按要求参与本车间相关验证工作。5、参与质量管理体系建设，按要求进行本车间的偏差处理、变更、CAPA等质量管理活动。任职要求：1、生物制药相关专业，本科及以上学历。2、纯化主管工作经历1年以上，或蛋白纯化工作经验5年以上。有抗体纯化工作经验。有GMP执行工作经验。3、熟悉纯化系统操作，有纳滤、超滤等操作经验。细胞培养车间主管岗位职责：1、参与产品中试及新厂建设相关工作，按要求开展细胞培养相关工艺试验。2、起草、审核车间相关GMP文件。3、按GMP要求组织细胞培养车间的生产工作，汇总生产相关记录与各项数据。4、按要求参与本车间相关验证工作。5、参与质量管理体系建设，按要求进行本车间的偏差处理、变更、CAPA等质量管理活动。任职要求：1、生物制药相关专业，本科及以上学历。2、细胞培养主管工作经历1年以上，或细胞培养工作经验5年以上。有细胞大规模培养工作经验。有GMP执行工作经验。3、熟悉细胞复苏、扩增及生物反应器培养等的操作。制剂包装车间主管岗位职责：1、参与产品中试及新厂建设相关工作，按要求开展制剂相关工艺试验。2、起草、审核车间相关GMP文件。3、按GMP要求组织制剂包装车间的生产工作，汇总生产相关记录与各项数据。4、按要求参与本车间相关验证工作。5、参与质量管理体系建设，按要求进行本车间的偏差处理、变更、CAPA等质量管理活动。任职要求：1、药学或机械相关专业，本科及以上学历。2、无菌冻干制剂主管工作经历1年以上，或无菌冻干制剂工作经验5年以上。有GMP执行工作经验。3、熟悉无菌灌装工艺，熟悉冻干工艺。 职能类别： 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理 关键字： 生物医药 细胞培养 纯化 制剂 蛋白

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中和镇姐儿堰

公司信息

成立于1985年的四川远大蜀阳药业有限公司是一家以研发、生产、销售血液制品为主的大型综合性制药企业，是四川省重点优势企业及高新技术企业。我公司是国家首批定点血液制品生产企业，并在血液制品行业中首批同时通过GMP和ISO9001认证。 我们的业务遍布全国30多个省、市、自治区，产品远销海外，员工人数450余名。四川远大蜀阳药业有限公司以领先的行业认证、独有的专利技术、一流的制造设备、高度的安全品质获得市场认可，已成为中国血液制品重要的生产基地。，居于血液制品行业前列。 快速发展中的远大蜀阳药业，真诚地欢迎充满激情、好学上进的优秀人才的加盟，让我们一同共创辉煌。

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