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无工作经验 -
招1人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述: 1、专业背景要求:药代动力学、药物分析、分析化学等相关专业博士学历;或者药代动力学、药物分析、分析化学等相关专业硕士学历并具有5年以上的工作经验;2、能力要求:(1)具备丰富的小分子或生物技术药的药代研究能力,熟悉创新药研发流程;(2)具有丰富的LC-MS/MS仪器操作经验;(3)具有优秀的沟通能力和团队管理能力。3、具有良好的英文口语能力者优先;具有国外工作或留学经验者优先。联系人:赖老师联系电话:028 85154334-228联系邮箱:llai@glpcd.com 职能类别: 生物工程/生物制药
联系方式
高朋大道28号
公司信息
成都华西海圻医药科技有限公司(国家成都新药安全性评价中心)由四川大学华西医院等单位于2000年2月投资设立,位于成都高新技术开发区高朋大道28号。公司是一家专业从事新药临床前安全性评价及药物疗效评价的研究机构,也是国内首批获得CFDA GLP资质(良好实验室规范)认证的新药研究专业机构之一,规模、人才、技术及综合实力名列国内前茅,在国内新药安评领域具有重要影响力。截止2017年4月,公司已通过了国际AAALAC认证(国际实验动物评估和认可委员会)、OECD GLP认证(经济合作与发展组织)、CAP认证(美国病理学家协会)及美国FDA的检查,实现了与国际领先水平的接轨,获得了国际同行的广泛认可。 公司的主营业务属为人类健康事业提供保驾护航的新药非临床研究,公司运行管理规范,遵循与员工“共创共享”的企业文化,为员工提供良好的发展空间及待遇。
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