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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
招1人 -
药学 临床医学与医学技术 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 工作职责：1、负责上海研发中心药品研发工作的质量和规范性管理，以及集团各子公司的研发监管，确保研发工作的规范性和研发数据的可靠性；2、根据国家法规要求起草制定研发质量相关的管理制度，并按制度进行日常监督管理；3、对研发中心的文字及电子版的数据文档进行管理，对原始资料进行及时的汇总归档；4、能够有效地督促、检查并纠正仪器使用、试剂配制及实验操过程中的偏差，并对相关的记录进行定期的检查，及时指出问题，并督促尽快修改和纠正。5、负责集团研发质量和数据完整性的核查。岗位要求：1、药学相关专业，本科以上学历；2、3年以上药品研发工作经验，深刻了解数据可靠性对于研发工作的重要性；3、从事过QA工作，熟悉网络版软件和计算机化管理；4、具有较强的沟通学习能力和团队协作精神。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
上海浦东新区张江高科技园区
公司信息
山西仟源医药集团股份有限公司是一家集研发、生产、销售为一体的医药上市公司，旗下拥有海力生制药、保灵集团、仟源电商、仟源中药、无锡联合利康、苏州达麦迪以及西藏仟源等多家子公司，集团营销总部和研发中心设在上海。公司前身山西仟源制药有限公司成立于2005年3月23日，2010年6月变更为山西仟源制药股份有限公司。2011年8月19日公司在深交所创业板成功上市。2014年9月，公司更名为山西仟源医药集团股份有限公司，证券简称为仟源医药（股票代码：300254）。 2015年3月23日，公司在成立十周年之际，正式对外发布了新时期的企业发展战略，即：致力于提供耐药细菌感染和泌尿系统疾病的治疗解决方案，积极拓展孕婴健康市场，关注有潜在机会的医药健康领域。 仟源医药将始终秉承”关爱生命，源于专业”的企业使命，以”专业、诚信、进取、分享”为核心价值观，以Challenge&Young的企业精神致力于推进中国医药健康产业的不断发展与进步，积极拓展市场，不断巩固和扩大公司已有产品和服务的市场份额，全面提升公司在研发、营销和运营方面的实力，加速推进产业规模化和产品结构化，将公司筑造成为具有战略领先优势和社会影响力的国内一流的医药企业。
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