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大专
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11-09 发布
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职位描述
职位描述: 岗位职责:1.熟悉GSP,GMP质量体系标准。2.在管理者代表的领导下,参与质量方针的制订、贯彻、实施、分解落实,对公司质量方针目标的实现情况进行汇总评价;3.组织撰写质量手册、程序文件、操作规程,建立公司质量体系文件;4.履行公司质量体系文件的归口管理职责,负责文件管控,确保公司在用文件得到有效控制;5.组织内部审核,协助外部审核,及时发现不符合项及观察项,将质量改进工作落实到日常;任职要求:1.大学专科以上学历;2.有医疗器械行业内审员证书,熟悉医疗器械相关法规;3.有较强的人际沟通能力,分析问题能力,计划与执行能力; 职能类别: 医疗器械生产/质量管理 医疗器械注册
联系方式
武汉市东湖高新技术开发区高新大道高科医疗器械园 B9栋4楼A单元401号
公司信息
德仁科技成立于2000年,坐落于武汉东湖新技术开发区,2014年6月入驻中国光谷生物城武汉高科医疗器械园。公司以高校为依托,围绕光、机、电一体化技术,从事高频激光医疗器械、计算机技术服务的开发研制。目前公司已开发出三个系列产品,DR-DX系列激光恒热综合治疗机(治疗劲肩腰腿痛、骨质增生、乳腺小叶增生、前列腺增生等)、DR-DY系列多功能妇科治疗机(妇科炎症一站式解决)、DR-DZ系列妇科综合治疗机(无创治疗妇科疾病),产品均具有多项自主知识产权,属国内领先产品。 公司把科技服务健康作为首要任务,本着“做品牌主人,走发展之路”的核心理念,在全国率先结合ATP、650特激光作用于病灶,有效促使烧伤、烫伤、糖尿病足、妇科、骨科等难愈性创面快速恢复。现已成为《中国生殖健康产业协会会员企业》,所开发的“多功能多效应治疗机”也被中国生殖健康产业协会授予《中国生殖健康品牌联盟产品》,同时,公司也被中国初级卫生保健基金会评为“先进集体”,被中国计划生育协会评为“爱心企业”,为提升基层卫生医疗能力和推进“健康中国”理念作出了杰出贡献。
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