• 无工作经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 定期体检
  • 周末双休

职位描述

职位描述: 工作职责:1、负责新产品注册、注册证变更和注册到期的重新注册;2、负责医疗器械产品标准及医疗器械行业其他相关标准收集、转化、培训;3、负责医疗器械法律法规的贯彻执行,及时了解医疗器械法律法规动态,及时获得新发布和新修订的法律法规;4、撰写医疗器械产品技术文件;5、医疗器械产品注册资料的编写与申报;6、医疗器械生产、经营企业法律法规,医疗器械产品注册流程及产品注册资料的编写与申报;7、协助撰写CE,FDA,CFDA认证申请材料;8、完成上级临时交代的其他任务。任职要求:1、相关生物、医学或电子相关专业,本科以上学历;熟悉二类、三类医疗器械注册流程。2、良好的沟通技巧和协调能力;3、富有团队合作精神,具有一定的项目团队管理能力;4、具有医疗器械质量管理体系方面的知识,熟悉医疗器械行业相关法律法规、政策,熟悉政府部门的工作流程;5、有源医疗器械经验者优先考虑;6、英语 CET 4以上,CET6为佳。 职能类别: 医疗器械注册

联系方式

杭州余杭经济技术开发区超峰东路146号3幢2楼

公司信息

杭州微策生物技术有限公司是集研发、生产、销售为一体的中外合资生物技术公司,成立于2013年,坐落于杭州余杭经济开发区块,占地面积3000平方米。我公司秉着为全人类提供一流的健康检测产品和服务的宗旨,致力于建立应用于便携式健康检测产品的电化学技术平台,开发生产以血糖测试系统为代表的便携式医疗检测类产品,为市场提供更可靠、更方便的便携式及床边诊断解决方案。公司目标经过三至五年的努力,建立国内领先的便携式临床诊断生产基地,达到当年过亿元人民币的销售目标。 公司的核心团队拥有多年的便携式医疗检测产品的开发、生产、销售等从业经验,并将积极引进国内甚至国际优秀的技术人才。公司本着“以人为本”的理念,建立宽松职业的工作环境、良好的培训体系、多方位的晋升通道、完善而有竞争力的薪酬福利体系,为员工提供广阔的发展空间。

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