制剂部负责人 北京

月薪： 0.5-1.5万/月

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  • 10年以上经验
  • 硕士
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 定期体检

职位描述

职位描述： 岗位职责：①负责制剂技术平台的规划与建设，负责新型制剂的研究与开发；②指导制剂项目的研究工作；完成研究项目试验方案审核，对研究过程和阶段性结果进行指导及审核，帮助下属协调、解决项目研究中出现问题，积极推动项目快速的启动与顺利开展；③负责解决药物制剂研发过程及中试放大过程中的技术问题；④协助车间完成制剂生产放大的转移及积极协助解决转移过程中出现的问题。⑤负责对项目进度进行跟进，并对项目开展的质量进行评估，对结果进行审核；负责申报资料制剂部分的审核；负责审核部门内所有项目的申报材料；⑥负责药物制剂研发队伍培养。任职要求：① 药物制剂专业，硕士及以上学历，10年以上药物制剂研发工作经验，至少5年以上科研团队管理经验；②具有较强的信息调研能力和敏锐的洞察力，全面了解行业***发展动态，能够把握行业最新动态；③ 熟悉有关新药研发的国家政策法规及相关技术指导原则，具备较深的药学理论基础和较丰富的药物制剂实践经验；④熟悉专利知识，能够清晰剖析国内外专利，对研制项目创新的部分及时申请专利保护；⑤具备较为丰富的项目管理经验，富有创新精神，出色的组织协调管理能力以及解决问题的能力；⑥能独立处理新药研发过程中的各种问题。 职能类别： 生物工程/生物制药 医药技术研发人员 关键字： 制剂 药物制剂 药物分析 医药 周末双休 带薪年假 交通补助 包住宿

联系方式

北京市昌平区天通苑太平庄中街东小口水务站东北

公司信息

公司介绍 北京世纪迈劲生物科技有限公司是以生产、研发为主导的现代化医药企业，拥有先进的研发技术和专业的研发团队。我公司致力于新分子及制剂的开发，在医药领域不断向制药企业提供具有高技术价值和盈利潜力的产品和技术。我公司产品主要包括托品系列、其它高附加值的API和中间体产品。 我们的研发中心位于北京市，8家相关工厂则分别位于以下城市： 4家API工厂：分别位于北京、辽宁、江苏、山东 4家中间体工厂：分别位于山东、河南和黑龙江 其中在山东的工厂已获得FDA（美国食品药品管理局）的cGMP标准认证，其它3家工厂也均获得国内的GMP认证。 我公司所有技术和工艺均已经客户检验，并得到客户认可。公司多年来不仅与南美、欧洲、亚洲各国的主要医药公司有着密切良好的贸易合作，而且与国内10大药厂保持着稳固的商业往来。同时，我们还与众多NCE公司长期联系。 关注客户需求，尊重客户建议，以服务客户为宗旨是我公司一贯追求的目标。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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