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11-09 发布
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职位描述
职位描述： 1、负责新产品质量研究标准、分析方法的建立、日常检测及分析方法的验证；2、对实验数据结果进行汇总、分析，撰写报批资料；3、跟踪检测新产品的稳定性，负责产品的申报及注册资料的提供。任职要求：1.药物分析、分析化学或相关专业，本科及以上学历；2.熟练掌握并能独立操作常规的试验仪器，具有一定的仪器分析或基本的理论分析和相关的实践经历；3.能规范书写原始记录；4.具有良好的团队协作精神和沟通协调能力。 职能类别： 化学分析测试员 药品生产/质量管理 关键字： 药物分析 药物制剂 化学分析 生化
联系方式
下沙
公司信息
浙江湃肽生物有限公司是浙江省高新企业，投资一亿元，占地一万多平方米。公司致力于多肽药物研发生产，公司科研团队在美国生物公司有十年的科研经历，在基因药物筛选方面做出了巨大的成绩。质量第一，创新发展是公司秉承发展壮大的理念。公司下设研发中心位于杭州未来科技城海外创业园内，是杭州市重点引进的生物医药高科技企业。作为一家年轻的高科技企业，公司现有人员均具备高学历、年轻化和高素质的特质。期待年轻的你加入我们！
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