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11-09 发布
职位描述
职位描述: 职位描述1.协助完成研究方案的设计,完成病例报告表等相关文件的设计;2.负责临床试验中心的调研筛选、协调、监查与质量控制、进度督促、报告文件管理;3.与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题;任职要求:1、学历水平:本科及以上,临床医学背景2、技能要求:能够独立开展工作,具有较强的沟通能力、协调能力、说服能力3、素质要求: 身体健康、性格开朗、善于沟通4、其他要求:熟练使用电脑5、能适应经常性出差注:有CRA工作经验者优先。 职能类别: 临床协调员 临床研究员 关键字: CRA
联系方式
上海市卢湾区瑞金南路1号海兴广场16A
公司信息
贵阳新天药业股份有限公司创建于1995年,是一家集新药研发、药品生产及销售为一体的国家高新技术企业、全国民族特需商品定点生产企业、农业产业化国家重点龙头企业。2017年在深圳证券交易所上市交易,股票简称:新天药业,股票代码:002873。 公司现有注册资本5166万元,总资产近5亿元,员工1000余人,拥有通过GMP认证的硬胶囊剂、凝胶剂、合剂、颗粒剂、片剂五个剂型生产线;拥有50多个药品批准文号,以疗效显著的泌尿科药宁泌泰胶囊、妇科药坤泰胶囊、苦参凝胶、夏枯草口服液为主导产品,其中包括国家基本药物目录品种10个、国家医保目录品种24个、独家品种13个,苗药品种6个。 公司以专业学术推广为核心竞争力,坚持“销售服务化、推广专业化、产品优质化”。在全国26个省、自治区、直辖市建立了销售网点,与国内数百家大型医药商业公司建立长期稳定的战略伙伴关系,产品覆盖8000余家医疗单位。 面对未来,公司以“应用现代科技理念及成果,做说得清、道得明的现代中药,成为现代中药领域的领航者,为人类健康贡献中国元素”为企业使命,以研发精药、生产良药为己任。
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