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职位描述

职位描述：一、工作职责：1.负责项目的国内外注册工作；2.负责对应项目的进度，有效推进新药项目的申报和上市；3.负责对应项目资料的完整性和真实性审核工作；4.负责对应项目与国内外注册机构的沟通。二、工作要求：1.熟悉主要国家和地区的药品注册，对申报资料进行技术把关。2.协调药学、临床前和临床的注册申报及与注册机构的沟通。3.负责及时处理应急突发事件，及时向上级领导汇报；4.负责对临床前开发部SOP的编制、完善和升级，并上报部长审核；5.配合其他部门进行项目调研和咨询。三、工作条件：1.客观环境：办公室、公出在外；2.设备：办公室用品及相关IT设备；3.工作特点：日班，工作需要时需出差及加班。四、任职要求：1.学历要求：硕士及以上学历。2.专业要求：药学、药理学、生物制药、分子生物及细胞生物相关专业（具有大分子药学研发经历者优先）。3.工作经验：科研院所、制药企业或CRO公司5年/8年以上相关工作经验。4.能力要求：（1）具有较强的执行力；（2）具有丰富的管理经验和协调经验；（3）具有清晰地书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通；（4）具有独立工作能力，但同时又具有较强的集体意识和良好的团队合作精神；（5）具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力；（6）具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作；（7）热爱并看好本行业，有良好的职业道德和奉献精神。5.技能要求：（1）具有丰富的药品注册经验和管理经验；（2）具有培训和主持会议的技能；（3）能独立查阅有关文献资料，撰写和审核各类报告。6.外语要求：英语水平至少达到CET6。7.电脑要求：掌握电脑的基础知识，能熟练操作中英文操作系统，熟练掌握办公自动化软件的应用。8.其他要求：（1）人品端正，诚实可信；（2）身体与心理健康，热爱生活；（3）具有良好的企业形象意识。职能类别：药品注册

公司信息

江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，是国内最大的抗肿瘤药和手术用药的研究和生产基地，国内最具创新能力的大型制药企业之一。公司先后被评为“全国医药系统先进集体”、“国家重点高新技术企业”，国家火炬计划新医药研究开发及产业化基地的骨干企业之一，“国家863计划成果产业化基地”，连续多年被国家统计局列为全国化学制药行业十佳效益企业；公司是国家“重大新药创制”专项创新药孵化器基地，是“中国抗肿瘤药物技术创新产学研联盟”的牵头单位；2011年，公司组建的国家靶向药物工程技术研究中心成为江苏省医药企业建立的第一家***工程技术中心；公司位列医药上市企业最具竞争力前三。2013年，公司实现营业收入62.03亿元。恒瑞医药本着“诚实守信质量第一”的经营原则，致力于抗肿瘤药、手术用药、造影剂、心血管药及抗感染药等领域的创新发展并逐步形成品牌优势。公司是国内首次通过国家新版GMP认证的制药企业之一，同时也是国内第一家注射剂获准在欧美上市销售的制药企业，在中国制药发展史上具有里程碑的意义。目前公司已有3个注射剂、2个固体制剂、5个原料药通过美国FDA和欧盟认证。在市场竞争的实践中，恒瑞医药坚持以科技创新为动力，致力于打造企业的核心竞争力。为此，公司在美国、上海、成都和连云港建有四大研究中心和一个临床医学部，拥有各类高层次专业技术人员1200余名，其中有500多名博士、硕士及海归人士，有4人被列入国家“千人计划”，7人被列入“江苏省高层次创新创业人才引进计划”。公司建立了***企业技术中心和博士后科研工作站。2011年9月，公司糖尿病科研团队在江苏省科技创新团队评选中名列第一。近年来，公司先后承担了4项国家863计划重大科技专项项目、23个项目列入国家“重大新药创制”专项，12项国家火炬计划项目，7项国家星火计划项目，23项***重点新产品项目及数十项省级科技攻关项目。公司共申请了近200项发明专利，其中97项PCT专利，有1个创新药艾瑞昔布已获批上市，2个创新药已申报生产，另有9个创新药处于不同的临床阶段。恒心致远，瑞颐人生。恒瑞医药一直秉承“科研为本，创造健康生活”的理念，以建设中国人的跨国制药集团为总体目标，拼搏进取、勇于创新，不断实现企业发展的新跨越和新突破。上海盛迪医药有限公司是江苏恒瑞医药有限公司的全资子公司。公司位于上海浦东张江高科技园区，注册成本2.5亿元，占地面积41000平方米，设有恒瑞新药研发、临床研究、专利注册、医学事务及产品市场管理等核心部门。公司将坚持创新与国际化发展战略，全力打造成为恒瑞医药的创新研发中心。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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