• 无工作经验
  • 本科
  • 招5人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 1.开发/验证相关分析方法;2.执行样品处理、分析与仪器操作;3.遵行GLP或相关法规执行试验工作;4.实验室一般例行事务;5.熟悉LC/MS/MS,HPLC者为佳。任职资格:1.具有药学、分析化学相关专业本科以上学历;熟悉基本理化分析技巧;2.具有团队精神。公司介绍:江苏崇信医药科技有限公司为永信药品工业(昆山)股份有限公司关系企业苏崇信医药科技有限公司(以下简称江苏崇信)为2017年新设立之临床试验服务机构(CRO,Contract Research Organization / Clinical Research Organization)。股东与公司资本:江苏崇信为一外国法人独资设立之有限责任公司,注册资本额300万美元。此股东公司投资事业,除遍及中国、中国台湾、日本、美国、东南亚等地的制药厂外,还持有一经营已超过十年的CRO公司。经营团队:本公司除股东为极具营运实力的制药集团外,李冠谕总经理于CRO产业服务长达二十余年,历任 CRO实验室分析作业与主管、营业经理、CRO公司总经理,并具有药物动力学专业资格。该公司设立于2006年,已完成超过七十余个品项临床试验,可为江苏崇信的营运提供***的保证。公司概况:本公司设立于江苏省昆山市小核酸研究所研发楼四楼,该厂区设计为符合GLP规范之分析实验室及办公处所。 职能类别: 生物工程/生物制药 关键字: 药学 分析研究员

联系方式

玉山镇元丰路168号3号房小核酸基地

公司信息

永信药品工业(昆山)股份有限公司系台湾永信药品关系企业之一员,公司成立于1994年12月,是中国永信药品控股公司所投资的一家中外合资企业,注册资本11435.2311万元,主要生产片剂(含外用)、硬胶囊剂、乳膏剂、小容量注射剂、软膏剂、凝胶剂等。 永信药品工业(昆山)股份有限公司位于昆山经济开发区,占地面积10公顷,环境优美,交通便捷。 公司厂房完全按照现行GMP标准建造,主要的生产设备、分析、检测仪器均从欧美、日本等国家的著名厂商引进。公司于1999年5月15日通过国家药品监督管理局GMP认证,于2009年2月26日完成美国食品药品监督管理局(FDA)cGMP认证。目前主要产品剂型有片剂、胶囊剂、软膏剂、针剂等,年生产能力可达1.8亿片,胶囊3.5亿粒、软膏400万支。2012年软膏车间通过2010年版GMP认证。新增针剂车间,2013年通过2010年版GMP认证,年生产能力可达1,800万支。2013年再次通过美国FDA现场检查。公司新建厂房,已于2014年年底完成相关工程建设,年生产能力提升3-5倍。 公司诸多产品获得国家的认可,“铝镁二甲硅油咀嚼片”被评为高新技术产品,2009年取得“小容量注射剂”GMP证书,2010年“酮咯酸氨丁三醇注射液”、“酮咯酸氨丁三醇片”被评为高新技术产品,2011年取得“盐酸多西环素肠溶微丸”、“阿司匹林肠溶微丸”发明专利证书。 永信药品集团多年来以专业执着的精神坚守本业,逐步发展成为一家高科技的跨国公司,而永信药品工业(昆山)股份有限公司也先后获得了“昆山十佳创新发展外商投资企业”、“江苏省高新技术企业”、“江苏省外资研发机构”等荣誉称号。公司将永远秉承【提供***的药品、增进人类的健康】的宗旨,提供国人一个更美好的生活。

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