-
无工作经验 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 年终双薪,
- 带薪年假,
- 节日福利,
- 岗位晋升,
- 包三餐
- 包住宿
职位描述
职位描述： 工作职责：（1）大专及以上学历，有现场巡检1年及以上相关工作经验（2）药学相关专业（3）工作细致，责任性强任职资格：（1）建立产品质量档案；（2）验证文件、生产记录、检验记录等文件的归档保存；（3）熟悉变更控制、偏差调查、CAPA的流程；（4）熟悉供应商的管理工作；（5）起草简单的验证方案等文件（6）查看环境监测的结果（悬浮粒子数、沉降菌、浮游菌、表面微生物等）；（7）查阅文献资料，整理产品注册资料（8）协助其他人员进行产品质量回顾分析。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
新北区薛家镇云河路9号
公司信息
江苏紫龙药业有限公司是由集团在常州市新北区生命健康产业园内新建的大型子公司，公司目前总投资达到16亿元，项目用地344亩，一期项目包括固体制剂、冻干粉针剂、小容量注射剂等车间，竣工后年产片剂32亿粒、胶囊14亿粒、颗粒剂0.4亿袋、冻干粉5000万支、小容量注射剂1.3亿支，未来将成为省内规模最大最先进的药品生产基地之一。
