• 无工作经验
  • 招若干人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 岗位职责1、熟知GMP等相关法律法规 2、依公司需求与实际运营情况,定期对所运行体系文案查核,及时配合各部变更、分发文件;3、组织实施公司内部审核,核查问题,跟进协调和落实纠正预防措施,推动质量管理体系持续改进;4、组织专业知识培训等;5、参与部门其它QA事务处理,包括偏差管理,变更控制,供应商质量管理,客户投诉处理等。任职资格1、大专及以上学历,药物化学、药物分析、化学工艺、制药工程或相关专业;2、有制药企业QA工作经历,懂偏差管理、风险管理者或者验证的优先;3、诚实正直、责任心强、有亲和力、良好的沟通和协调能力,有敬业精神、团队意识和创新精神;4、熟练掌握常用电脑应用软件。 职能类别: 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理

联系方式

滨湖区马山医药工业园紫云路与霞光路交叉口

公司信息

无锡正东药业有限公司坐落于美丽的江南鱼米之乡、太湖之滨---无锡太湖国家旅游度假区,是无锡马山生物科技园内的骨干企业,紧邻神州第一大佛“灵山大佛”,离市区20公里,靠近高速公路,从事药品生产近20年,紧跟时代步伐,培养出了大量制药行业的优秀人才。 无锡正东药业有限公司主要从事片剂、硬胶囊剂的制造加工,严格按照药品生产质量管理规范执行,具有标准GMP生产车间;并拥有按GMP生产厂房要求新建药品包装材料生产线,提供铝箔、热带铝、冷成铝等药品包装材料,与无锡黄金搭档、无锡瑞年集团等达成长期合作关系。 我公司广纳天下良才,欢迎有志之士加入我们。

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