化验室主任 阜阳

月薪： 6-8千/月

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  • 无工作经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 年终奖金
  • 绩效奖金
  • 五险
  • 包吃住

职位描述

职位描述： 1. 严格遵循安全操作规程，保证人身、设备安全。2. 上对经理负责。安排、协调、指导化验室工作。 3. 具有工艺化验、仿样基本能力。可代理技术员工作。4. 熟悉各种助剂、染料有关使用规定，包括禁用染料及浓度使用范围等。 5. 根据客户要求，结合大车生产实际，合理下达、审核生产工艺处方。6. 根据放样情况，确定大车是否投产。保证生产色样与标样相近并达到国标4级以上。对生产色样负全责。7. 生产处方、成本保密，只能按正常程序流动，不准向厂内、外的其他人员泄露，特别是不准让客户了解。8. 全面负责检查工艺执行情况，经常深入机台及时纠正违反工艺问题。对严重违反工艺要求者有权采取措施处理。任职要求：1、本科学历，药学及相关专业毕业2、5年以上检验经验，三年以上质量管理工作经验3、熟悉国家有关政策法规以及相关专业知识，熟悉GMP,熟练操作电脑，办公软件。4、熟悉检验、化验仪器的操作与维护，有条理的安排化验室各项工作及车间现场监控工作，做事认真，严谨，懂GMP文件的修订，质量控制，质量保证。5、年龄在28岁以上，男女不限，有执业药师资格证者优先考虑。 职能类别： 生物工程/生物制药 关键字： 化验室主任

联系方式

太和县三角元经济开发区A区

公司信息

悦康药业集团创建于1988年，2001年在北京经济技术开发区建厂并成立集团总部，是一家集新药研发、药品生产和流通销售于一体的医药集团企业。集团连续多年入选工信部发布的中国医药工业企业百强榜，现位列第44位，获得国家科技进步奖二等奖2项。 目前，悦康在国内建立了以安徽太和原料药基地为基础，以北京、上海、广州、重庆四个特色制剂基地为核心的医药全产业链发展格局。2015年悦康集团成功并购了全球知名制药企业阿特维斯的洛杉矶科罗那工厂，成为中国制药企业跨入美国市场的先行者。加之在美国纽约设立的研发中心，悦康具备了在美国的医药研发和产业化能力，大大缩短了由中国药企向跨国药企“脱变”的时间进程。 悦康药业集团安徽生物制药有限公司是悦康药业集团子公司，成立于2010年1月，注册资金3亿元，法人代表于伟仕，占地面积605亩，位于太和经济开发区A区，主要从事7-ACA医药中间体等医药中间体、头孢原料药的生产及销售。 安徽省战略性新兴产业“十三五”发展规划明确提出，重点支持悦康生物医药产业基地等11个生物医药产业化项目。公司是太和生物医药产业龙头企业，项目总投资15亿元，新上年产2000吨头孢菌素抗生素中间体7-ACA,采用目前国际上最先进的一步酶法生产，采用全自动化生产。公司无菌粉原料药项目获得国家工信部、发改委、财政部三部委联合支持。是国家鼓励将研发和应用智能制造装备应用到医药生产领域的首次尝试。 公司现有总资产10亿多元，一期工程已顺利完成，日处理2万吨的污水处理站和热电联产配套设施已建成投入使用，具备7-ACA头孢类医药中间体1000吨生产能力，年产值达10亿元以上，可吸纳1000余人就业。项目全部建成达产后，可实现年产值40亿元，利税3亿元，吸纳2000人就业。 悦康以“营造全球喜悦，关爱人类健康”为宗旨，以“做老百姓用得起的好药”为目标，悦康人在“合和”文化的感召下，加强国内国际的融合，为实现“创行业名牌，建药业航母”的目标努力奋斗。

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