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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
大专 -
招2人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责 负责质量研究和质量标准的建立、样品稳定性试验的设计和实施； 负责撰写相关的注册申报资料（CTD格式）和原始记录。岗位要求：1 、大学本科及以上学历，药学、药物分析及相关专业；2 、有药物质量控制相关工作经验优先；3、 能独立完成和指导药品的质量分析研究工作，熟悉主要的分析仪器（HPLC、GC等），熟悉药典标准，了解药品检验与注册；4 、有较强分析专业知识，良好的协调沟通能力及项目管理经验；5 、具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。6、身体健康，能承受较大的工作压力。 职能类别： 化学分析测试员 关键字： 药物研发 制剂 研发 药学
联系方式
经济技术开发区联邦路55号
公司信息
百睦医药集团及下属成员企业: 山东鑫惠药业有限公司是专业研发、制造、销售新型生殖健康药物、妇儿用药的制药企业。公司的研发力量雄厚，与***科研院及美国匹兹堡大学、杜克大学等研究机构学者联合在北京成立了开发机构、被评为北京高新技术企业。公司的生产系统全面通过gmp认证，产品质量优异。 2014年，鑫惠药业又进入国际知名生物技术集团百睦医药集团的大健康平台进行整体运作。 目前，百睦医药集团已成功并购整合包括山东鑫惠药业有限公司、百睦好科技（北京）有限公司、北京睦康文化有限公司在内的共8家优质企业。 经过两年的基础工作，百睦医药2014年将是快速发展的关键年，包括营销网络及管理再造、山东百睦生产基地建设、iii类新药研发及高端保健品化妆品开发、高端专利医疗器械开发、电子商务等工作都将有重大突破。
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