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企业入驻日期： 2017-11-09
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3-4年经验 -
本科 -
招2人 -
11-09 发布
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- 员工旅游
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职位描述
职位描述： 1、 负责医疗器械相关产品的注册申报工作，包括注册需求的收集、整理和分析，撰写注册申报；2、资料和递交，注册进度的跟踪和问题反馈；3、与客户、临床单位、检测机构和药监部门等沟通协调报批事宜；4、负责跟进和解读医疗器械相关法规政策和要求。任职要求：1、相关药学或器械专业本科以上学历，工作经验3年以上，独立负责过3类器械申报2、为人正直，有责任心3、较强的沟通、学习和协调能力； 乐观开朗、能承受压力，及时完成工作目标；4、善于和乐于持续地学习，并主动提高自己的能力进行再学习5、良好的英文检索、英文翻译能力；6、善于通过互联网等各种媒体收集和整理信息。 职能类别： 医疗器械注册 政府事务管理
联系方式
北京市丰台区南四环西路188号18区25号楼610室
公司信息
奥泰康成立于2006年，致力于为药品及医疗器械企业提供系统化的解决方案，着眼于医药企业的持续健康发展，为健康领域的投资保驾护航，为健康事业持续创造新的价值。 奥泰康拥有一支前沿人才队伍，专家及一线工作人员58名，涵盖了医学、药学、法学、药政学、工程学、材料学、生物学、经济学、管理学等领域的专家。其中首席专家院士2名，高级顾问专家教授16名，一线管理人员MBA 4名，博士研究生6名，硕士研究生12名，本科学历18名。奥泰康的人才结构，保障了其医药专业化服务的优势，奥泰康十分关注人的自身价值，愿为有梦想的人员提供广阔的舞台，实现自身价值与企业责任的统一。 奥泰康在过去的10年中,完成了498项临床研究及注册产品,开发新药26项,参与医药市场化合作项目12项,涉及内科、外科、妇科、口腔科、皮肤科、心内科、心外科、血管外科、神经科、眼科、诊断试剂等多个领域。具有厚实的专业功底,坚持自身发展道路,目前正稳步前行,愿与医药企业一道,共同实现健康事业的繁荣发展。
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