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企业入驻日期： 2017-11-09
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1年经验 -
招若干人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责公司GMP质量管理体系的建立和完善，并确保质量管理文件的有效执行；2、负责审核和批准所有与质量有关的文件，确保相关物料和产品符合注册要求和质量标准；3、评估和批准物料供应商；4、负责确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告；5、监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态。任职资格：1、中药学或相关专业，本科以上学历,或具有中级职称或取得执业药师资格证；2、具有至少一年以上从事药品生产和质量管理的实践经验，少一年的药品质量管理经验；3、接受过GMP相关的专业知识的培训；4、品性端正，具有较强的管理能力、协调能力及沟通能力。*需要随时出差西藏。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
新港东路2429号海珠科技大楼222室
公司信息
西藏和藤医药发展股份有限公司诚聘
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