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11-09 发布
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职位描述
职位描述： 岗位职责:1. 在质量负责人指导下开展工作，协助制订质量研究试验方案。2. 协助建立药品分析检验方法，能独立进行方法学研究及验证，协助起草质量标准；3. 负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料。对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责；4. 配合制剂研究员的研究工作，及时检测工艺研究样品，为制剂研究员提供真实、准确的数据；5. 协助注册经理完成申报资料的申报注册工作、解答审评专家提出的有关质量研究问题。任职资格:1. 药物分析或相关专业本科以上学历，从事质量研究2年以上工作经验，有先进制剂制剂质量研究经验优先。2. 有扎实的药物分析基础，动手能力强，能够熟练操作HPLC、GC、IR等常规分析仪器3. 有文献检索和调研能力，在质量负责人指导下能建立药品分析检验方法4. 工作认真、仔细，能吃苦，有团队精神，有一定业务钻研能力。5. 为人踏实、组织纪律性强、有上进心、善于学习。 职能类别： 生物工程/生物制药 化学分析测试员
联系方式
滨江区江陵路88号万轮科技园9幢南座2楼
公司信息
浙江圣兆药物科技股份有限公司是一家专注于生物制药（先进剂型产品）和医疗器械（高质耗材）领域，集销售、研发、生产为一体的集团化高新技术企业，下设先进制剂研发中心及4家全资子公司。全国中小企业股份转让系统（新三版）挂牌，证券代码832586，证券名称：圣兆药物。 公司下设的先进制剂研发中心成立于2011年8月，2013年起圣兆药物在行业新形势下调整自身发展战略，将企业发展重心由销售转为研发，并牢牢锁定研发方向，在浩瀚的研发蓝海中钻住定锚，同时启用坐座于杭州市滨江区高新技术产业园内的研发基地。研发中心拥有世界一流的硬件设备。软件上，先进制剂研发中心由国内先进制剂研究领域的资深博士团队领衔。科研团队秉承“为人至尚，做事至精，恪守科学精神，遵循客观规律”的核心价值观，以“为临床患者谋好药”为使命，用“严谨、务实、低调、谋事”的工作作风，在先进制剂研究领域取得了骄人的成绩。短短几年，频频受宠。 2014年12月 “浙江省科技型中小企业”； 2015年7月 “杭州市企业高新技术研究开发中心”； 2015年9月 “国家高新技术企业” ； 2016年9月 “瞪羚企业”； 2016年12月 “浙江省企业高新技术研究开发中心 ” 随着圣兆药物在先进制剂领域的研究不断深入，研发中心成果不断呈现，资本市场受宠是很自然的事情。在有了资本作后盾的情况下，公司董事长提出：“让科研人员更富有，为临床患者谋好药”的研发战略。践行“好药源于研发，研发源于设计，设计源于人才”，让科研人员都能在自身安稳富足的前提下安心做好每一个方案、每一个实验。从根本上保障药品质量。 圣兆药物研发中心诚挚邀请热爱医药研发事业，投身先进制剂研究领域的您，共同携手，在为临床患者谋好药的征途中实现自我价值与社会价值的双赢。 联系人：李*** 0571-81998521 E-mail: hr@sundoc.com.cn www.sundoc.com.cn
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