武汉相关职位： 药品控销总监 招投标经理 产品专员 注册工程师(职位编号：3) 配方颗粒医药代表（湖北荆州） 配方颗粒医药代表（湖北孝感） 专业品牌组销售代表（湖北恩施） 专业品牌组销售代表（湖北随州） 业务员 药品验收员（包住双休）
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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 交通补贴
- 餐饮补贴
- 专业培训
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 1、药学相关专业本科以上学历，男女不限；2、工作认真、细仔、有责任心；3、熟悉药品生产质量管理规范；4、能服从公司管理，能认真执行公司各项管理制度。5、有QA工作经验者优先录用，待遇面议。 职能类别： 药品生产/质量管理 关键字： QA员、质管员
联系方式
东湖高新技术开发区高新二路388号
公司信息
武汉康蓝药业有限公司注册成立于2014年1月，公司位于武汉东湖高新技术开发区高新二路388号加速器C7栋。公司专注于生物医药产品的研发、生产和经营，主要研发和生产产品方向为抗肿瘤药物及高技术、高价值药物。公司按GMP、cGMP、EUGMP规范标准建设的研发和生产，工厂己于2014年9月竣工投产。按国内外药品生产质量管理规范标准建有细胞毒性抗肿瘤药物生产车间和非细胞毒性其他类药物生产车间；1T/H的纯化水系统采用二级反渗透和EDI处理，符合USP、EP、CP标准。配套建立了完善的分析检测系统，可满足化学分析、仪器分析、微生物和无菌检测、稳定性研究等分析检测和研究。分析检测中心配备了HPLC：Agilent1260、SSI1500；GC：Agilent 7890B/7697A、GC2020；IR:USA PerkinElmer； UV:TU-1810、SGW-2自动恒温旋光仪等先进的分析检测仪器设备，以及可满足各项其他分析检测研究的相关仪器设备。 康蓝药业按GMP、cGMP、EUGMP规范标准建立了科学完善的物料管理、生产管理、质量管理、设备管理、卫生管理以及研发注册管理系统文件，从研发至生产经营严格按GMP、cGMP、EUGMP标准运行管理，确保公司生产的产品质量安全并符合GMP、cGMP、EUGMP规范要求。
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