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无工作经验 -
硕士 -
招1人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 1. 定期组织行政相关会议，书写归档会议纪要；2. 负责部门相关文件的接收、登记、整理归档工作。协助领导做好与有关部门、单位的沟通与协调；3. 支持研发中心领导周报、月报、季度、年度总结等总结材料的收集整理、意见反馈等工作；4. 负责制作内部研发项目汇报、外部项目申报沟通等相关的PPT材料；5. 负责研发项目的对内、对外关系的联系协调及质量类文件审核；6. 负责政府支持研发项目和人才资助计划申报相关事宜，包括提出项目申报建议，制订申报方案，草拟项目计划书； 负责项目申报材料的统筹、编写，整理及报送； 负责项目申报后的跟进工作，中期检查以及结题验收等，沟通协调保障申报项目顺利进行；7. 负责跟踪、研究各级政府及行业的有关项目的申报信息及关于项目的扶持、财税等方面的最新政策。8. 协助领导制定各类规章制度，起草年度工作计划、工作总结以及各类公文；9. 负责研发中心的预算统筹，并与总部、研究院及相关部门协调；10. 完成领导交办的其它工作任务 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
金科路3728号3号楼
公司信息
豪森医药创建于1995年7月，目前已发展成为集化学、生物药物研究，医药中间体、原料药合成，制剂制造和产品销售于一体的创新型医药集团，集团本部及制造基地位于黄海之滨、风光秀丽的花果山下，是国家最早评定的重点高新技术企业、中国制药工业百强企业之一，国内最大的抗肿瘤和精神类药物研发和生产基地之一。“豪森”为“中国***”。 豪森高度重视新产品研发，位于连云港本部的豪森研究院，总建筑面积35000平方米，设有化学、生物、制剂开发、工艺、药理毒理、中试等多个研发部门，是国家认定的企业技术中心，设有***博士后科研工作站、省院士工作站、生物药物高技术研究实验室等多个技术平台。公司在上海张江建有药物化学科技开发中心，在美国新泽西州建有药物情报中心和分析试验室。“十一五”以来，公司先后承担包括 “国家重大新药创制专项”、“863计划”、“国家创新基金”在内的多个重大课题，一批拥有自主知识产权的国家1.1类新药已进入临床研究，部分产品将在近年内陆续投放市场,自主创新能力居全国同行业前五强，2012年被评为“国家技术创新示范企业”。 豪森的工厂拥有国际先进的制造和检测设备、精益的制造工艺，建立了严格的质量管理体系和与国际接轨的质量标准，部分原料药和制剂产品通过美国FDA认证，并已出口至欧美、亚洲、非洲的10多个国家和地区。 豪森建有遍布全国的销售网络和专业化的营销团队，每年由豪森组织的各类学术活动达数百场，集团本部设有学术中心和咨询热线，为全国数以万计的临床医师提供学术交流平台，为患者提供药物咨询和产品服务。 依托优异的产品品质、专业化的营销服务，豪森的品牌价值不断提升，市场规模不断扩大。目前，公司在抗肿瘤、精神、糖尿病、消化道及抗生素等五大领域有20多个品种进入市场销售。抗肿瘤药物“泽菲”、“普来乐”、“盖诺”，精神类药物“欧兰宁”，糖尿病药物“孚来迪”，消化道药物“瑞琪”、“瑞波特”等品种，市场份额居同品类前列。 未来的豪森将继续秉承“责任、诚信、拼搏、创新”的经营理念，以“服务社会，营造健康”为宗旨，不断超越自我，全力打造国内一流、世界知名的制药企业。
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