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职位描述
职位描述： 岗位职责：1、调研国内外药品监管部门最新法规要求、最新药品研发指导原则，药品研发趋势和医药市场发展动态，产品立项等；2、协助负责翻译、整理、撰写及报送公司药品、药用辅料的注册申请资料；支持药品注册检验、审评跟进等工作；与注册相关的其他政府事务等；3、负责公司专利申请、跟踪进度、专利检索及分析等工作；4、负责归档整理注册申报留底资料；5、完成领导交代的其他工作。任职要求：1、医药、制药工程等相关专业本科及以上学历；2、具有2年以上药品注册、药品分析研发等相关工作经验者优先；3、熟悉药品研发注册报批各个环节，具备药品专利知识及专利检索能力等优先；4、思路清晰，工作态度积极认真、仔细、责任心强，有较好的团队合作及开拓创新精神；5、具有一定的专业外语水平，英文文献调研与阅读能力，具有较强的文字组织能力、写作能力，具有良好的沟通表达能力。 职能类别： 药品注册 生物工程/生物制药 关键字： 注册专员
联系方式
张杨路838号
公司信息
上海艾韦特医药科技有限公司（Shanghai Advanced Vehicle Technology L.T.D. Co）（简称A.V.T.）致力于药学技术研究，努力为客户提供先进的药学制剂服务，希望能以此推动中国医药企业的产品竞争力。 A.V.T.的核心业务是： 为您提供高品质辅料和优质药剂服务！ A.V.T.的服务宗旨是： 以我辅料品质，保您产品优势！ A.V.T.不仅仅销售辅料，更提供全面的制剂解决方案和技术支持。 我们已经同中国药科大学、沈阳药科大学等多家国内知名研究机构结成良好的战略合作伙伴关系； A.V.T.主要辅料已经成功应用于高端产品，为企业带来良好口碑和丰厚利润； 希望我们的努力能够为您带来成功！
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