合规工程师招聘_上海百迈博制药有限公司最新招聘信息-猎才医药网

职位描述

职位描述：岗位职责：1、起草质量管理文件；2、确保生产质量管理各环节运作的GMP符合性，偏差、变更、纠正预防措施的实施和跟踪；3、收集各种质量信息，汇总分析，年度质量回顾；4、供应商管理和组织内部自检。岗位要求：1、生物、药学相关专业大学本科及以上学历；2、三年以上药品生产质量管理经验；3、熟悉制药行业法规要求和相关技术标准；4、熟练使用办公软件，具备严谨的逻辑思维和沟通协调能力。职能类别：药品生产/质量管理生物工程/生物制药关键字： gmp 体系文件质量自检偏差变更

公司信息

上海百迈博制药有限公司成立于2009年10月，由Mabtech Ltd.全资注资，注册资本52000万元人民币。公司类型为有限责任公司，坐落于制药研发与生产机构云集的上海市浦东张江高科技园区，占地60亩，建筑面积2.5万平方米。公司从事单克隆抗体药物为主的生物制品的研发、成果转让、生产和销售业务，是国内最早进入抗体药物领域的生物医药企业之一，已拥有多项抗体新药的技术和国内外专利。公司科研项目入选多项科技部国家重大新药创制项目、四部委的蛋白类生物药专项等。公司将建成符合中国、欧盟要求的现代化一流生物制药企业。目前已建成2条350L哺乳动物细胞发酵规模的抗体蛋白药物原液生产线，1条100L微生物发酵规模的原核原液生产线，1条年产能1000万支水针/冻干粉针剂的制剂生产线以及1条产量200万预充针生产线。即将建设2条3000L哺乳动物细胞发酵规模的抗体蛋白药物原液生产线。百迈博具备生物药从中试到大生产规模的能力，用丰富的生物制品生产技术经验，打破生物制药产业链中的“生产瓶颈”，通过自有产品建立GMP产业化平台，为同行提供CMO平台服务，帮助更多的生物制药企业实现新药生产和上市，使中国患者获得高品质的新生物制品。目前1个产品已完成III期临床研究并申请新药注册；1个正在进行III期临床试验，另有多个品种即将申请临床。 Mabtech Ltd.已与美国Sorrento Therapeutics公司签署协议，合作将上述抗体药物申请在欧美注册并启动临床研究。请符合条件的应聘者将中英文简历等信息发送E-mail至：hr@sinomabtech.com （请在邮件题目上注明应聘职位等信息）

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企业入驻日期： 2017-11-09

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