GMP咨询师 上海

月薪： 20-30万/年

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  • 5-7年经验
  • 招若干人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 交通补贴
  • 餐饮补贴
  • 专业培训
  • 出国机会
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述： 新科咨询是中国咨询行业著名的美欧GMP咨询机构，为广大原料药和制剂客户提供专业的美欧GMP体系建立完善和认证咨询服务。职位名称：GMP咨询师1.任职资格：应聘者须具备5年以上GMP咨询工作经验，须具备良好的美国FDA GMP体系和EU GMP体系认证相关法规知识和工作经验，须能提供美欧GMP体系各类培训，须具备良好的GMP文件编写或审核能力，须具备GMP差距审计和编写专业的GMP差距审计报告的技能，须具备供应商审计和编写审计报告的技能，须具备良好的专业表达能力和与客户交流沟通能力，须具备良好的中英文双语工作能力（须达到为FDA或欧盟检查提供专业流畅翻译的水平）。2.岗位职责：应聘者须负责指定项目的GMP咨询项目的工作规划和工作执行，工作职能包括但不限于：准备并参与美欧GMP现场检查工作、执行美欧GMP差距审计、提供美欧GMP培训、执行美欧GMP文件编写或审核、制定并实施美欧GMP整改方案，协助设施设备确认咨询、协助产品相关验证咨询、协助厂房设计GMP评价等。3.薪酬待遇：我公司根据应聘人的资历提供富有竞争优势的年薪工资标准， 包括本工资/绩效工资和各类政府规定的社会福利，加上节假日和年终奖励以及工作日午餐津贴和带薪年假。办公地点交通便利，环境舒适。申请者请将中英文简历发至novoscience@shnovoscience.com，本公司将在收到简历后一周内通知申请人初选结果，初选合格者将被邀请参加面试。 职能类别： 生物工程/生物制药 关键字： GMP咨询 GMP合规

联系方式

日月光中心办公楼

公司信息

上海加中是新科咨询、 奥本制药、 帕特森工程设计三家公司的母公司，我司向国内外制药公司提供GMP认证、药品合同开发制造和注册上市（CDMO）和药厂设计一站式专业服务。现公开招聘多名项目经理。

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