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职位描述
职位描述: 1.协调临床数据管理过程,保证临床研究数据的及时性、真实性、准确性和完整性。2.参与数据管理计划、核查计划等相关文档的撰写和审阅。3.负责病例报告表的注释和审阅。4.参与数据库的设计、测试。5.参与编辑核查程序的测试。6.按照数据核查计划核查数据,对可疑数据发布数据质疑表,解决数据质疑,并更新数据库。7.进行严重不良事件和实验室数据的一致性核查。8.医学编码计划撰写。9.准备数据审阅会议资料,参与数据审核会议。10.进行数据库的锁定。11.进行数据导出及处理数据的传输。12.撰写数据管理报告。13.数据库及相关管理文件的归档。职能要求:1.了解目前医药技术市场,熟悉医药行业的现状和发展趋势。2.有临床数据管理、临床项目研究及临床工作经验的优先考虑。3.熟悉国内临床研究相关法律法规 。4.具备良好的临床医学知识,熟悉MS、OFFICE等办公软件,具有主流统计软件和数据库操作经验优先,如SAS/SPSS、EPIDATA、SQL、Access等软件。5.能够独立工作,稳重细致,善于学习,具有主动积极的工作态度。6.良好的沟通能力、团队合作精神。7. 医药相关专业本科以上学历,医学类专业为佳。8. 英语4级,读写熟练,英语6级优先。9. 具有1-2年以上工作经验优先、应届毕业生亦可。 职能类别: 临床数据分析员
联系方式
纬地路9号江苏生命科技创新园C3栋
公司信息
华威医药成立于2000年,是专业从事药物发现、研究、注册、临床、CMO/API供应等新药开发全流程的高科技企业,通过 ISO9001国际质量管理体系认证企业,并获得多项国家新药创制科技重大专项及省、市、区创新/发展基金立项支持。 华威医药目前拥有五个全资子公司:南京威诺德医药技术有限公司(威诺德医药)、江苏礼华生物技术有限公司(礼华生物)、南京西默思博检测技术有限公司(西默思博)、南京西姆欧医药科技有限公司(西姆欧)和南京黄龙生物科技有限公司(黄龙生物)。威诺德医药主要从事定制合成、CMO、API及相关中间体的生产销售;礼华生物主要从事药物/器械的临床CRO、进口注册服务;西默思博系按GLP标准建立从事BE/PK的生物样品分析检测业务;西姆欧主要从事SMO外派CRC服务;黄龙生物主要从事开发生物大分子药物及药品上市许可持有人(MAH)业务。 华威医药目前在中国南京仙林大学城拥有2幢投资超过2亿元人民币、共计约30000余平米的办公研发大楼,拥有完善的国际先进的新药研究仪器设备和新药研发管理体系及职能部门。公司以多名博士为核心的研发管理团队专注于手性合成、缓控释技术、靶向给药系统、新分子药物筛选等多项前沿技术的研究,已取得了100多项中国及国际PCT技术发明专利;公司目前拥有专业研发服务团队近400人,其中博士/硕士150余人。公司成立十六年来,专注于医药产业的技术研发,取得了骄人的医药技术研究成果,至今已开发成功超过300项新药技术,国内注册取得了新药证书和生产批件超过150个。华威医药的客户群包括扬子江药业集团、哈药集团、正大天晴、国药集团、太极集团、康缘药业、齐鲁制药、鲁南制药、华源集团、广药集团、罗欣药业、科伦药业、瑞阳制药、康恩贝等众多国内外知名企业集团和上市公司,2016年中国制药工业企业100强中有超过40家企业系华威医药服务客户。华威医药目前实缴注册资金1亿元,总资产4.0亿元,2016年度营业收入1.8亿元、2016年度向国家缴纳税金2000余万元,近两年接纳毕业大学生100余人。 2016年,华威医药整体估值19.45亿元与A股上市公司新疆百花村股份有限公司(600721)完成重大资产重组和置换实现整体上市,公司系目前中国资本市场以药物研发为主营业务的第一家上市公司。同年8月与上市公司康缘药业(600557)共同出资2亿元人民币合作成立化学新药研发、产业化合作公司。华威医药16年来一直坚持研发和创新,将持续深入实施靶向抗肿瘤药物的创新研发战略,致力于早日为中国乃至世界的肿瘤病患提供未满足的治疗需求。经过多年发展,华威医药已成为国内同行业中处于领先地位的药物研发外包服务商,可为合作伙伴提供从药物发现、研究、注册、临床、CMO/API供应等新药开发全流程的服务及一体化的解决方案。 公司班车线路:1、南线(江宁线):龙眠大道、胜太路、软件大道、公司 2、北线(城北):迈皋桥、新庄、仙鹤门、南京大学仙林地铁站、公司 3、小交通:南京大学仙林地铁站(地铁2号线)、公司 应聘方式:请将个人简历发送至hr@huawe.com,请勿来访,合则约见。 公司网站:http://www.huawe.com 电 话:025-52450067,13770668256 地 址:南京市栖霞区仙林大学城纬地路9号江苏生命科技创新园C3栋华威医药楼
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