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无工作经验 -
招1人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： 岗位要求：1、三年以上相关工作经验；2、熟悉国内医疗器械相关法律法规；3、熟悉国内II、III有源医疗器械产品的注册流程；4、能够独立主导完成公司II、III有源医疗器械产品注册申报文件的编写；5、能够主导完成公司产品从注册检验，注册申报、注册资料补充等注册过程；6、熟悉ISO13485质量管理体系和医疗器械质量管理规范，有内审员资格证书都优先。职位描述：1、深圳华腾公司新产品注册； 职能类别： 医疗器械注册 关键字： 注册工程师 注册专员
联系方式
深圳布吉布澜路33号宝福珠宝产业园A区7楼
公司信息
关于深圳华腾生物医疗电子有限公司: 深圳华腾生物医疗电子有限公司（以下简称“华腾”）成立于2012年4月，是一家专业的生命体征监护仪研发、生产、销售和售后服务为一体的高新技术企业。公司总部座落在医疗设备的硅谷中国深圳。在全国大、中城市总共设有近20家分公司、办事处及售后服务机构，为华腾产品的市场开发和售后服务打下了坚实的基础。 华腾医疗作为监护仪民族品牌的普及者和市场推广者，在自主开发核心技术的同时将引进国际先进技术，先后研发全球领先的H系列多参数监护仪、重症监护仪、便捷式病人监护仪、中央监护系统等多个产品。国际品质源自香港华腾医疗在严把质量关的同时，提供广大客户性能更好、稳定性更高、耐用性更持久、准确性更高的产品。以优惠的价格和优质的服务同广大医疗单位和广大代理商在实惠互利的情况下共同发展、共创辉煌！ 华腾医疗拥有一支年轻的国际性研发团队，在技术团队的支持下不断创新，近期将研发更为高端的插件式监护仪、母婴监护仪和胎儿监护仪系列的全球领先产品。 谢谢！ 公司网站：http://www.hwatime.com
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