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企业入驻日期： 2017-11-09
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3-4年经验 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 年终奖金
- 股票期权
- 定期体检
- 周末双休
- 带薪年假
职位描述
职位描述： 一、岗位职责1、主要负责质量管理相关文件资料的发放、收回、核对、归档；2、试验过程现场管理、监控，对发现的问题进行指正、纠伪，数据复核；3、原始记录核查，实验报告或申报资料审核；4、完成上级交办的其他工作。二、任职要求1、制药工程、药学等相关专业，大专及以上学历；2、至少1年以上药品生产企业文件或现场QA工作经历，熟悉药品生产、研究相关法律法规，有从事药品研发QA工作经历者优先；3、从事过研发QC，能处理大量数据录入核对、计算复核，实验报告审核；4、要求细心、耐心、有责任心，良好的沟通协调能力。三、福利1、双休、八小时工作制，享有带薪年假等法定假日；2、享有五险一金、年度旅游、带薪培训、健康体检等福利。 职能类别： 审核员 药品生产/质量管理 关键字： QA GMP法规 质量管理 制药工程
联系方式
成都市武侯区武侯新城管委会武科西二路8号
公司信息
成都普思生物科技股份有限公司（证券简称：普思生物，证券代码：832791）是一家专业从事天然产物分离纯化、中药相关研究的高新技术企业。公司集研发、生产、销售于一体，为客户提供优质天然产物产品、高效外包技术服务，以及食品、医药产品、化妆品、日化用品、生物农药等生产领域的整体解决方案，在业界享有较高的声誉。公司秉承锐意进取、持续创新的精神，致力于建设世界一流的天然产物开发服务平台。 公司现有员工100余人，其中硕博士以上学历13人，本科以上学历54人，大专以上学历33人.其中70%以上人员从事技术研发工作。 公司实行双休、八小时工作制，并为员工提供五险一金、健康体检、员工旅游、带薪年假等福利以及充足的职业发展空间。 发展中的普思真诚欢迎您的加入！
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