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11-09 发布
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职位描述
职位描述: 【岗位职责】1、 负责公司医疗器械产品的注册工作,根据产品撰写相关的申报资料;2、 与相关政府部门保持良好沟通,解决产品注册过程中的问题,保证注册过程的顺利进行;3、 收集国家政策及法规,对更新内容进行理解,并结合公司内部情况进行梳理;4、定期汇报工作进展,协助领导开展其他工作。【任职要求】1、医学、药学、化学或相关专业毕业,本科及以上学历;2、熟悉国家医疗器械注册方面的法律、法规和产品注册申报流程,1年以上医疗器械注册工作经验;3、有良好的英语表达与书写能力;4、有责任心,工作态度严谨,能够合理安排时间并独立完成工作。欢迎合适的你加入若朗,和若朗一起为光明事业而奋斗 职能类别: 医疗器械注册 药品注册 关键字: 医疗器械注册 药品注册 临床协调员 临床监察员 CRC
联系方式
文一西路998号海创园
公司信息
杭州若朗生物科技有限公司成立于2015年1月,注册资本超1亿元,为高科技眼科医疗器械生产企业。核心技术:依镜(PC-PRL),是拥有自主知识产权的中国屈光植入晶体(该专利技术产品填补国内人工晶体生产空白)。公司依托依镜产品,布局万亿级别的眼视光治疗市场,解决高度近视消费者的刚性摘镜需求,致力于打造近视治疗领域的领导品牌。 公司网址:http://enjinn.cn
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