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无工作经验 -
本科 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
- 年终奖金
- 定期体检
- 可提供住宿
职位描述
职位描述： 岗位描述： 1、根据公司拟申报产品的要求搜集技术资料、编制产品申报材料； 2、熟悉医疗器械注册管理办法等相关法规和产品注册流程并实时把握行业发展动态； 3、负责完成临床考核及考核报告； 4、协助准备产品申报所需现场考核工作； 5、负责注册资料的编写，新产品注册、已上市产品的重新注册工作； 6、医疗器械产品企业标准撰写、送检； 7、负责建立各项记录并做具体分析。 职位要求： 1、大学本科以上学历，临床医学、药学或相关专业； 2、熟悉医疗器械相关法律法规； 3、有从事医疗器械或药品注册3年以上的工作经验； 4、独立完成注册资料收集、整理报批的能力。 职能类别： 医疗器械注册 药品注册 关键字： 注册专员
联系方式
北京市通州区云景东路68号
公司信息
北京桀亚莱福生物技术有限责任公司成立于1995年，注册资金为5000万元人民币。桀亚公司是国内率先从事生物组织工程产品开发研制与生产销售的高新技术企业。拥有国际水平的组织工程学专利技术。 公司生产厂区位于交通便利的北京市通州区云景东路68号，占地面积8671平方米,建筑面积为4052.4平方米，绿化覆盖面积达35%。公司拥有符合万级、局部百级的净化车间生产线及一批高素质技术精良的员工队伍和完善的营销网络体系，是集研发、生产、营销为一体的人体组织工程产品高新技术企业。 公司以"关爱人类生命，呵护大众健康"作为桀亚公司的神圣使命。坚持质量就是生命的原则，不断加大科技创新的力度，为大众健康谋福祉，为人类生物组织材料事业的发展做出新的贡献。 公司注重人才培养，为员工提供适合的职业发展通道，创造员工发展的良好氛围，保障公司的持续性发展。
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