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11-09 发布
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职位描述
职位描述: 岗位职责:1.制剂的工艺和配方研究开发; 2.对小试工艺在GMP车间进行中试放大研究,并指导生产合格的中试产品;3.配合其他研究人员进行药物制剂的质量标准研究;4.药品研发申报资料中制剂工艺研究部分的整理和撰写。任职要求:1.药学、制剂专业,本科或以上学历; 2.有三年以上制剂研发工作经验;3.身体健康,无传染病;4.吃苦耐劳,有责任心,有团队意识,有良好的理解和沟通能力。 职能类别: 医药技术研发管理人员 其他 关键字: 制剂 研发 制剂研发
联系方式
台州市黄岩区江口医化园区
公司信息
浙江天宇药业股份有限公司(股票代码300702)成立于2003年,总部位于浙江省台州市,是一家专业研究、开发、制造原料药以及高级医药中间体的股份制制药企业,公司注册资金9000万元,现拥有六家全资子公司,员工总数2600多人,共占地700多亩,是国家火炬计划重点高新技术企业。 公司建设有省级企业技术中心和上海研发中心,设立博士后工作站,引进3名“千人计划”海外高端人才。截至目前,公司已拥有12项国家、国际发明专利;有2个创新药物原料药正在报批和报产中,先后被认定为浙江省科技创新载体、创新试点企业和专利示范企业。 公司建设有完善的GMP管理体系,完好的生产设施、设备,先进的检测仪器及符合数据可靠性要求的网络版数据处理系统等,确保了产品质量优良可靠。
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