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无工作经验
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招2人
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11-09 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
- 定期体检
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 员工旅游
职位描述
职位描述: 岗位职责:1.负责项目中试开展条件的排查,项目中试生产计划、检验计划以及工作计划的制定。2.根据生产计划组织班组员工按工艺文件要求实施生产工作。3.负责班组工艺生产实施过程的技术指导和文件记录执行情况的检查。4.负责项目中试研究过程偏差的调查和分析,及时处理异常情况。5.负责项目中试研究过程问题反馈和工艺总结。6.负责班组生产现设备、物料、文件管理。7.负责班组内安全、环保、职业健康的管理。8.负责班组员工的常规培训管理,落实员工产前培训工作。任职要求1.本科及以上学历,药学相关专业,有三年及以上原料药合成生产管理相关工作经验;2.有药品注册生产现场检查和GMP认证经验的优先考虑;3.能够从多方面对新品工艺进行产业化可行性评估,提出有效的合理化建议;4.对生产管理和质量管理有相关经验;5.有较强的沟通能力、责任心和执行力,熟练运用办公软件。 职能类别: 药品生产/质量管理
联系方式
医药高新区泰镇路8号
公司信息
江苏海慈生物药业有限公司是扬子江药业集团于2004年投资兴建的全资子公司,位于江苏省泰州医药高新区泰镇路8号, 是集团的化学原料药的研发、中试和生产基地。公司占地460余亩,总建筑面积11万余平方米,总投资5亿元,江苏海慈现有员工461名,博士5名,硕士31名,员工的学历大专以上达到88%。拥有研发中心、中试基地、院士工作站、16栋生产厂房。截止目前,公司已有27个品种顺利通过新版GMP认证。
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