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职位描述

职位描述: 【工作职责】:一、车间监控1.监督、检查车间员工执行工艺规程、岗位XSOP及卫生管理制度。2.监控车间各生产工序,严格按照生产过程质量控制点的要求进行检查,关键工序(称量、投料、配料、填充等)必要时应进行复核。严格按照放行标准决定中间产品的放行。3.对生产过程中出现的偏差,按照《偏差处理管理规程》(XSMP-QA-018)的相关规定,督促车间分析原因、适当处理,并作好记录。4.发生质量事故应及时通知车间主管,同时向质量部反映,并做好记录,同时督促车间查明原因,杜绝后患。5.督促检查各工序及时、规范填写生产原始记录,并整理成批生产记录,交质量部审核。6.负责对各工序清场工作进行检查,在清场记录上签字确认。7.按照有关管理制度的要求,负责对洁净区进行各项监测指标的测试工作进行联系,提前书面通知车间作好准备工作。    二、仓库监控1.严格按入库条件入库,对不符合入库条件的物料或成品有权提出处理意见。2.负责监督仓库所有物料、成品等的定置管理。3.负责不定期检查仓库在存物料、成品的质量情况,对贮存期内或效期内出现质量问题的应及时上报质量部,并监督有关部门按质量部提出的意见及时处理。    三、公用系统监控1.负责对纯化水系统的操作进行监控,检查记录是否及时、完整。2.负责对空调净化系统的操作进行监控,检查记录是否及时、完整。        【任职要求】:1.大专及以上学历,药学相关专业;2.性格开朗,积极向上,沟通表达能力好;3.一年以上药物生产企业QA岗位经验;4.此岗位可接受优秀应届毕业生。 职能类别: 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师) 生物工程/生物制药 关键字: QA 药物 药品生产 质量

联系方式

深圳市宝安区福永高新科技园区永和大道深圳同安药业有限公司

公司信息

正中投资集团(简称正中集团)成立于2003年12月,发展至今,逐步成长为集房地产、医药,高端服务业、新材料、金属板材、冷链物流等六大业务板块为一体的综合性集团化企业,集团总部位于中国深圳,员工逾四千人。 正中集团成立以来,成功开发了高档写字楼、精品住宅、酒店、高尔夫球会等多个高端项目,已完成开发面积超过300万平方米,其中持有物业超100万平方米,目前在建商业地产项目建筑面积逾200万平方米,形成在商业地产开发和运营方面的领先优势。 正中集团全资控股的正中医药集团脱胎于1989年成立的科兴生物工程公司。正中医药集团主营的赛若金、依普定、白特喜、常乐康、松栀丸等多个品牌在市场份额、知名度、美誉度等方面已跃居国内外同类产品前列,并已基本实现医药产业多品种的全面发展和开拓。 基于对中国深度城市化进程中巨大发展空间的认知和对中国人日益增加的健康需求的前瞻性判断,正中集团将以高度市场化、高度职业化、高度专业化为核心策略,依托旗下房地产和医药两大平台,深入挖掘高端服务业、新材料、金属板材、冷链物流等新兴业态,持续追求行业领先,为成为中国最优秀企业而奋斗。

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