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11-09 发布
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职位描述
职位描述: 职位介绍:1、针对具有新化合物开展分析方法研究,并建立相应质量标准。2、结合实验结果,完成中英文文献资料和试验记录整理归纳。3、HPLC、GC、NMR和LC-MS等仪器分析技术具备一定基础。4、按照要求每周和阶段性的工作汇总撰写。任职资格:1. 化学相关专业,大专或本科学历。2. 能熟练阅读理解专业文献资料。3. 有CMC资料或者药物申报资料撰写经验的优先。4. 有团队合作精神。 职能类别: 化学分析测试员 药品生产/质量管理 关键字: 研发 HPLC CMC QC
联系方式
紫月路1299号3号楼浙江星月药物科技股份有限公司
公司信息
浙江星月药物科技股份有限公司成立于2012年2月, 注册于浙江嘉兴平湖,是一家以研发为导向、生产和销售为一体的医药化工企业。研发中心位于上海紫竹高新技术开发区,位于浙江平湖的生产基地总投资八千万元,设备先进,手续齐全,具备了现代化GMP标准并通过了国内外各大客户的审计。公司致力于具有自主知识产权的合成化学和新药物合成研究、生产和销售。公司领导层具有多年的国内外知名企业工作经历并取得了有相当国际影响力的卓越成就。公司的产品和生产研发能力已经得到了国内外客户的广泛认可,并与一批包括国内上市企业和国际500强客户建立了广泛深入的合作。
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