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无工作经验 -
招若干人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述: 岗位职责:1.负责产品国际注册相关技术文件(CMC)的整理;2.出口产品注册资料的翻译、编写及提交;3.各出口国家注册法规及注册要求的跟进等。岗位要求:1.本科以上学历,药学相关专业,英语六级以上;2.有研发背景优先。 职能类别: 药品注册
联系方式
建邺区汉中门大街1号
公司信息
南京恒生制药有限公司创立于1995年,是集研发、生产、销售为一体的现代化制药企业;公司坐落于风景如画的南京溧水经济开发区,占地面积110亩,与南京机场高速、宁杭高速相连,交通位置十分便利。公司以人为本,现有员工近400人,其中具有大专以上学历员工占82%,博士、硕士近50人,从事研发及产业化的专业科技人员近120人,“专业、创新”的人才团队形成了企业科技创新的特色。 恒生制药致力于肾科、心脑血管领域,目标是为客户提供高品质的医药产品和专业化的服务,产品远销至30多个国家和地区;企业先后荣获省市“五一劳动奖状”、“有功企业”、“优秀企业”、“诚信企业”等荣誉称号。作为恒生研发中心的生命能公司是药物研发行业的领先者,科研条件优越,建有符合GLP规范、设施完善的现代化实验室,已成功开发了30多个***新药,申请多项国家发明专利,项目获得国家、省、市政府多项基金支持。
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