注册专员/主管 常州

月薪： 5-8千/月

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  • 2年经验
  • 大专
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 专业培训
  • 餐饮补贴
  • 通讯补贴

职位描述

职位描述： 岗位职责： 1、负责集团内医疗器械产品注册检测的办理，及跟踪注册检测进度； 2、负责集团内医疗器械产品注册（备案）工作，及跟踪注册进展情况； 3、协助集团临床事务部门临床试验工作，确保临床试验符合法规的要求； 4、负责标签、合格证、说明书、产品技术要求的审核； 5、负责就注册事务与相关行业部门进行沟通、协调； 6、负责医疗器械注册相关的法规培训； 7、根据最新的医疗器械法规和标准与研发部门就产品技术要求进行交流、拟定； 8、负责集团内医疗器械产品注册检测用样品的送检； 9、协助制订本部门所需要的各项管理制度，及完成部门内部任务事务； 10、完成上级按排的其它临时性工作。 任职要求： 1，专科以上学历，相关经验1-3年以上； 2，有完成二类或三类的产品注册经验，略懂体系； 3，沟通能力强； 4，能适应出差； 5，有IVD、无菌、植入或有源等医疗器械公司行业经验优先。 职能类别： 医疗器械注册 临床研究员

联系方式

武进经济开发区锦程路18号

公司信息

福隆控股集团由国内著名的骨科器械行业领军者钱福卿博士创建。集团秉承近30年历史的创业文化积淀，不断开拓进取，锐意创新创造，立足医疗器械、生物材料、绿色照明、环保科技和金融创投等五大产业，旗下拥有近30家全资、控股或参股企业，其海外公司和办事处遍及美洲、欧洲、澳洲及中东、东南亚地区。现主要产品有体外诊断试剂，包括生化、化学发光、分子核酸等；生物材料、种植牙及口腔植入物、医用高端敷料、空气净化材料及成套设备；LED光源、数字电影光源、大功率紫外线杀菌光源等。 集团座落在美丽的西太湖畔，占地560亩，建筑面积共40万平方米，其中生产厂房23万平方米，研发楼5幢共12.5万平方米。集团将以此为依托，发挥技术、人才、市场等资源优势，以科技创新为动力，努力打造一个集研发、孵化、生产、展示、销售于一体的大型科技产业园基地，为地方经济的发展作出新贡献！

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