- 3-4年经验
- 大专
- 招1人
- 11-09 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
- 员工旅游
- 定期体检
职位描述
职位描述: 1、医疗器械方面法律法规的组织规范学习。2、组织建立和完善企业生产质量管理体系,并对该体系进行监督控制,确保其高效运作。3、负责GMP认证和其他质量体系认证工作。4、对企业生产经营过程中的质量进行严格检查监督,定期对质量管理工作的执行情况进行检查、考核。5、组织开展质量管理相关业务培训。6、负责质量管理文件的制定。7、组织开展部门内部日常工作、团队建设、培训学习、指导评价下属、提升下属和部门的整体素质。8、负责领导交办的其他工作。9、生物方面的相关专业、熟悉医疗器械生产流程、熟悉GMP审核流程10、有内审员资格证书。 职能类别: 生物工程/生物制药 医疗器械生产/质量管理
联系方式
北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地景盛南四街15号1号楼一层105
公司信息
北京兆仕医疗器械有限责任公司创办于1995年,是一家集医疗器械产品的研发、生产和销售为一体的生产企业,经过多年的临床应用检验,取得了良好的效果。2015年10月我们正式加入苏州林华医疗器械股份有限公司。成立于1996年,位于苏州工业园区,座落于美丽的阳澄湖畔,厂区占地面积为8万平米,其中十万级净化车间2万平方米,拥有员工千余人。
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