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企业入驻日期： 2017-11-09
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8-9年经验 -
大专 -
招若干人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
- 弹性工作
- 通讯补贴
职位描述
职位描述： 岗位描述：1、指导制药企业通过GMP认证，工作内容涉及：制定咨询方案和计划、文件体系的建立、客户培训、给予客户精确的整改意 见并指导实施、监督实施、组织企业自查最终接受官方检查等工作内容；2、对企业不断进行GMP审计和监督GMP实施情况；3、定期查阅和跟踪政策法规，了解趋势，并汇总分析反馈意见；4、定期制定切合企业实际的培训方案及课件；5、其他工作内容；6、一经录用，待遇从优。能力要求：1、药学、制药学相关专业大专以上学历；2、具有药品质量管理或生产管理经验8年以上，具有饮片企业GMP认证工作经验者优先；3、良好的新版GMP理解贯彻能力，对GMP实施有独到的见解；4、熟练操作办公软件；5、善于制作文件和咨询方案；6、良好沟通能力、领导能力、抗压能力。 职能类别： 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药 关键字： 中药 饮片 GMP QA 咨询师 生产 质量 管理
联系方式
自贸试验区（中心商务区）响螺湾
公司信息
公司以技术立足，以服务为本，本着"求实、创新"的原则，消化吸收国际上先进的MRP_II/ERP/PM、商业进销存管理思想，结合国内企业的具体情况，使用先进的软件技术，并以此为核心，为医药生产企业进行客户化和二次开发，努力为企业提供优秀的软件产品和优质的技术服务，加速企业信息化进程。
