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11-09 发布
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职位描述
职位描述： 岗位职责：1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、完成临床试验数据录入（英文操作系统）。任职资格：1、 临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业，大专以上学历；2、一年以上临床协调员或临床护士经验者；3、良好的沟通能力，较强的独立工作能力及团队合作精神；4、英语水平良好。 职能类别： 临床协调员 护士/护理人员
联系方式
北京
公司信息
优效医学致力于实施优质高效的临床研究，满足人们未被满足的健康需求。通过引进国际先进的临床研究管理体系，整合国内优秀的研究者资源，健全优效特色的受试者教育招募网络，为日益增长的、来自全球的临床研究提供优质高效的项目管理服务。 2012年，优效医学成立于北京，核心运营团队来自权威医疗机构、知名CRO？和制药企业，拥有10年以上临床试验管理经验。至今在国内的20个城市建立了分支机构，已经完成或正在进行的临床试验近100项，优势治疗领域包括慢性病、肿瘤和免疫性疾病等，尤其在创新药的I期临床试验方面积累了丰富的试验设计和项目管理经验。 优效医学基于预控研究风险，优化经费效率，加快试验进程的能力，坚持为客户创造价值和快乐。以此创建中国临床研究的知名企业，改变世界对中国临床研究的认识。
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