北京相关职位: 体外诊断试剂产品研发项目专员 临床监查员(CRA)/高级监查员(SCRA) 医疗器械产品注册专员 药物分析研究员 采购与储运专员 (职位编号:008) 产品专员 (职位编号:002) 医药代表(工作地点:北京) 药品注册部经理/专员 眼科销售代表(北京) 北京地区医药代表(基础医疗市场:OTC及第三终端)
周边城市招聘: 上海 浙江 安徽 广东 山东 河北 重庆 北京 江苏 湖南
企业入驻日期: 2017-11-09
1年经验
本科
招1人
11-09 发布
职位描述: 主要职责:1、 撰写临床资料:方案、ICF、CRF、原始病历、风险分析报告等2、召开方案确定会,以及完成临床资料的最终修改和确定。3、在医院开展临床研究项目沟通过及协调,临床操作问题指导。4、整理临床资料,建立数据库5、撰写临床报告、综述资料、医疗器械安全有效清单等报批资料。任职资格:1、临床医学相关专业,能应用英文读写、熟练应用相关工作软件;2、具有一年以上的相关工作经验,有临床经验者尤佳;3、较强的对外沟通协调能力和语言表达能力,工作细心、踏实,有进取心;4、具有较强的独立工作能力和团队协作精神。员工福利:提供带薪年假、节假日福利;公司组织团队出游、拓展、聚餐等丰富的团队活动;员工薪酬:公司具备完善的绩效考核制度、富有竞争力的薪酬体系、按照国家规定提供五险一金; 职能类别: 临床研究员 临床协调员 关键字: 医学 临床试验 临床研究 临床数据分析 临床稽查 PM
北京西城区广安门内大街6号枫桦豪景A1-1202
我司是一家具有专业背景的医药咨询公司,向客户提供医疗产品法律法规信息咨询。在医疗行业和信息服务领域经过长期的积淀、锻炼出一支熟悉法律法规、业务熟练的专业团队。具有丰富的信息资源和良好的信誉。凭借着科学严谨的商业运作流程,项目管理规范及客户服务体系为医疗客户提供专业、高效、细致的服务。
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