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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
招1人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： 岗位要求： 1、负责药物临床项目的质量控制与管理，按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作，并及时高效的与项目相关其他部门人员进行沟通和协调； 2、负责临床试验方案、病例报告表、知情同意书等相关文件的设计与制定，并与临床专家交流修改完善; 3、负责筛选和确定临床试验主要研究者和临床试验基地，对试验机构、费用、时间等进行评估；联络研究基地，组织临床方案在研究基地的实施； 4、负责伦理会的申请及协助临床启动会和总结会的召开； 5、负责临床试验总结报告的撰写 6、全面负责CRA及CRC的招聘、带教培训及日常管理工作； 岗位职责： 1、硕士及以上学历，十年以上临床经验，五年以上临床项目管理经验，负责过完整的临床研究项目经验2、有行业内专家资源并保持良好关系者优先； 3、 熟悉临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期试验相关材料的撰写；4、对GCP法规精通并熟悉临床试验所有文件的制订与规范化； 5、具有良好的人际交流能力，能够有效推动合作医学单位的工作效率、保障工作质量。 职能类别： 临床研究员 关键字： 临床 临床项目
联系方式
上海市钦江路333号40号楼5楼
公司信息
浙江我武生物科技股份有限公司是一家高科技生物制药企业，2014年1月于深交所上市，证券代码300357。 公司专业从事过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售，是目前国内唯一能够提供舌下含服脱敏药物的企业，公司作为行业标准起草者，是国内舌下脱敏领域的领先者！ 现有产品“粉尘螨滴剂——畅迪”于2006年进入市场，该药物已在全国近30个省、直辖市、自治区销售，销售网络已初步进入到全国大多数省级城市和部分地县级城市，市场规模不断扩大。系列产品的开发不仅给过敏患者带来安全有效的舌下脱敏治疗方式，更填补了我国在标准化舌下脱敏药物及变应原点刺诊断试剂生产的空白。 此外，公司已经建立了以“学术推广”为主要模式的专业学术营销团队，组织策划并参与了许多大型国际、国内学术会议，如新加坡变态反应与鼻科论坛、国际鼻科论坛、全国儿科年会、全国耳鼻喉年会等，公司秉承“治病救人、实业报国”的宗旨，不断创新，锐意进取，我们诚邀您加入我武，共同成就美好的明天！ 网址：http://www.wolwobiootech.com 联系电话：021-64858216 转人事部
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